Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

Sex and Gender-based Analysis of the Effectiveness of Advanced Therapies in Psoriatic Arthritis

A legfontosabb adatok

Hol
Toronto (Kanada)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek aktív pikkelysömörös ízületi gyulladásuk van, és haladó terápiát terveznek kezdeni. A vizsgálat azt hasonlítja össze, hogyan reagálnak a férfiak és a nők a kezelésre.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők
A betegség stádiuma
Aktív pikkelysömörös ízületi gyulladás ízületi gyulladással, ujjak duzzanatával (daktilitisz) vagy az inak tapadási helyének fájdalmával (entezitisz). A gerinc érintettsége is megengedett. Reumatológus igazolta a diagnózist (CASPAR-kritériumok).
Korábbi kezelés
A pikkelysömörös ízületi gyulladás ízületi és izomtüneteire haladó terápia megkezdését tervezi.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem tud írni vagy olvasni
  • Nem tudja aláírni a beleegyező nyilatkozatot
  • Nem tud visszajönni a kontrollvizsgálatra
  • A gyógyszert más betegségre kapja, például pikkelysömörre vagy IBD-re, nem aktív pikkelysömörös ízületi gyulladásra
  • Terhes nők

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Kanada

  • Women's College HospitalToronto, KanadaContact: Fahmeen Afgani, MBBSRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Women's College Hospital
Azonosító
NCT05954364
A regiszteradat frissítve
2023. július 24.
Eredeti leírás
Sex and gender are important factors that influence treatment response in PsA. The goal of this multi-centre observational study is to understand how sex and gender influence response to advanced therapies in psoriatic arthritis (PsA). The investigators hope to discover biological and socio-cultural mechanisms that explain the differences in treatment response between men and women with PsA.A teljes eredeti leírásKevesebb

Sex Matters: Sex- And Gender-based Analysis of the Effectiveness of Advanced Therapies in Psoriatic Arthritis (SAGE-PsA) - an International Multicentre Study

Sex and gender are important factors that influence treatment response in PsA. The goal of this multi-centre observational study is to understand how sex and gender influence response to advanced therapies in psoriatic arthritis (PsA). The investigators hope to discover biological and socio-cultural mechanisms that explain the differences in treatment response between men and women with PsA.

The study investigators plan to recruit patients from approximately 30 sites across the world. Men and women with active PsA will be assessed before and after they start advanced therapies and information will be collected about sex- and gender-related factors through questionnaires and physical examination. Physicians will assess the patient response to treatment. The investigators will compare the response to treatment in men and women and assess what biological and socio-cultural factors contribute to differences in treatment response.

Bevonási feltételek: Rheumatologist confirmed diagnosis of PsA according to CASPAR criteria; Age ≥18 years; Active PsA with any of the following manifestations detected on physical examination: peripheral arthritis, dactylitis, and enthesitis. The patient may have axial involvement in addition to the peripheral manifestations of PsA; Plan to start treatment with advanced therapies for peripheral musculoskeletal manifestations of PsA.

Kizáró feltételek: The drug is given for another indication and not for active PsA (e.g. psoriasis, IBD); Unable to read or write; Unable to sign informed consent; Cannot return for a follow up visit; Pregnant women.

ClinicalTrials.gov NCT05954364