Résztvevőt keres itt: OlaszországFázis nélkül

Change in Inflammatory State in Patients Undergoing Transcatheter Ablation of Atrial Fibrillation

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
Hol: Milan (Olaszország)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT05961865
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 180 fő, tervezett
Kezdés: 2023. júl. 11.
Várható befejezés: 2027. aug.
A vizsgálat típusa: Megfigyeléses
A vizsgált kezelések: Markers of inflammation and fibrosis
A regiszteradat frissítve: 2023. szeptember 13.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek időszakos vagy tartós pitvarfibrillációjuk van, és katéteres ablációs kezelésen esnek át. A gyulladásos jelzőket vizsgálja az eljárás előtt és után.

Életkor: 18 és 85 év között
Nem: Mindkét nem
A betegség stádiuma: Időszakos vagy tartós pitvarfibrilláció (AF), az ESC/ERAH által jóváhagyott katéteres abláció

A részvétel fő kizáró okai

Vérrög a bal pitvari fülcsében az eljárás előtti vizsgálaton
NYHA IV. funkcionális osztály
30% alatti bal kamrai ejekciós frakció
Szívinfarktus, instabil angina vagy friss bypassműtét (6 hónapnál nem régebbi)
Súlyos betegség, például daganat, dialízist igénylő súlyos veseelégtelenség, súlyos tüdőbetegség vagy cirrózis, 12 hónapnál rövidebb várható élettartammal

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Paroxysmal or persistent AF
Patients undergoing ESC/ERAH(European Society of Cardiology/European Heart Rhythm Association) approved catheter ablation procedures
Aged between 18 and 85 years
Ability to provide informed consent for study participation

Ki nem vehet részt

Presence of left auricular thrombosis on pre-procedural transesophageal echocardiogram
Myocardial infarction or unstable angina or recent coronary artery bypass graft (<6 months)
Significant co-morbidity, such as cancer, severe renal failure requiring dialysis, severe obstructive pulmonary disease, cirrhosis, with a life expectancy of less than 12 months
Left ventricular ejection fraction <30%
Age > 85 years or < 18 years
NYHA functional class IV
Presence of contraindications to the procedure
Inability to provide informed consent for study participation

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 85 év között vagy?

Helyszínek itt: Olaszország

Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore PoliclinicoMilan, OlaszországContact: Stefano Carugo, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

It is a non-pharmacological (biological), spontaneous observational study. The main objective is to evaluate the correlation between inflammation markers and local adiposity, clinical risk factors and their possible variation following an AF ablation procedure