A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dapagliflozin in Patient With Type 2 Diabetes Mellitus and Hypertension
A legfontosabb adatok
- Hol
- Incheon (Dél-Korea)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 2-es típusú cukorbetegségben és magas vérnyomásban szenvedő felnőtteket keres, akik Trudapa Tab. vagy Trudapa M SR Tab. (dapagliflozin) szedését kezdik meg.
- Életkor
- 19 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- 2-es típusú cukorbetegség magas vérnyomással (hypertonia) együtt.
- Korábbi kezelés
- Az alapállapoti vizit (Visit 1) előtti 4 héten belül nem szedhetett dapagliflozint.
A részvétel fő kizáró okai
- Másodlagos magas vérnyomás (más betegség okozta magas vérnyomás)
- Dapagliflozint szedett az alapállapoti vizit (Visit 1) előtti 4 héten belül
- A vizsgálat alatt várhatóan inzulinra lesz szüksége
- Terhes vagy szoptató nők
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Dél-Korea
- Gachon University Gil Medical CenterIncheon, Dél-KoreaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
- Azonosító
- NCT05970237
- A regiszteradat frissítve
- 2025. szeptember 15.
- Eredeti leírás
The purpose of this clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of dapagliflozin in patient with type 2 diabetes mellitus and hypertensionA teljes eredeti leírásKevesebb
A Multicenter, Prospective, Non-interventional, Observational Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dapagliflozin in Patient With Type 2 Diabetes Mellitus and Hypertension
The purpose of this clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of dapagliflozin in patient with type 2 diabetes mellitus and hypertension
Bevonási feltételek: Those diagnosed with type 2 diabetes mellitus accompanied by hypertension who are scheduled to be administrated Trudapa Tab. or Trudapa M SR Tab; Those who voluntarily signed a written personal information agreement to participate in this clinical study; Those able to understand this study, be cooperative in the execution of the study, and participate in the study until its completion.
Kizáró feltételek: Patients with secondary hypertension: Secondary hypertension is not limited to the following diseases; (e.g., coarctation of the aorta, hyperaldosteronism, renal artery stenosis, pheochromocytoma, Cushing's syndrome and polycystic kidney disease, etc.); Those who have a history of taking dapagliflozin within 4 weeks of baseline (Visit 1); Those who are expected to need insulin prescription during the study period; Pregnant women, breast-feeding women.