Southeastern ATTR Amyloidosis Consortium: SEATTRAC Family Registry
A legfontosabb adatok
- Hol
- Richmond (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik a TTR gén káros változatát hordozzák, amely örökletes ATTR amiloidózist okoz, tünetekkel vagy anélkül. Vállalniuk kell a kötelező követő vizitekre való visszatérést.
- Életkor
- 18 évnél idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Tünetekkel vagy tünetek nélkül élő emberek, akik káros TTR mutációt hordoznak.
- Korábbi kezelés
- Nem vehet részt, aki szívátültetésen vagy májátültetésen esett át, vagy akinek mechanikus keringéstámogató eszközt ültettek be.
- Biomarker vagy leletérték
- Káros hATTR mutáció, amelyet teljes vér génvizsgálat vagy tömegspektrometria igazolt.
A részvétel fő kizáró okai
- Szívátültetés vagy beültetett mechanikus keringéstámogató eszköz
- Májátültetés
- Nem tud tájékozott beleegyezést adni
- Könnyűlánc-amiloidózis jelei
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Virginia Commonwealth UniversityRichmond, Egyesült ÁllamokContact: Keyur Shah, MDNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Virginia Commonwealth University
- Azonosító
- NCT05974644
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 3.
- Eredeti leírás
The study design is a prospective registry including asymptomatic and symptomatic patients who carry a pathogenic TTR mutation. The study will enroll patients who meet the inclusion criteria and none of the exclusion criteria until 1000 patients are enrolled, at which point in time the study investigators will evaluate whether further patient accrual is meaningful.A teljes eredeti leírásKevesebb
The study design is a prospective registry including asymptomatic and symptomatic patients who carry a pathogenic TTR mutation. The study will enroll patients who meet the inclusion criteria and none of the exclusion criteria until 1000 patients are enrolled, at which point in time the study investigators will evaluate whether further patient accrual is meaningful.
Bevonási feltételek: Over the age of 18 years; Carrier of a pathogenic hATTR mutation confirmed on whole blood gene testing or mass spectrometry; Willing to return for required follow-up visits.
Kizáró feltételek: Patients having undergone liver transplantation; Patient having undergone heart transplantation or implantation of mechanical circulatory support; Patients unable to provide informed consent; Patients have evidence of light chain amyloidosis.