Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok2. fázis

A Master Protocol Study (LY900028) of Multiple Intervention-Specific-Appendices (ISAs) in Participants With Chronic Pain

A legfontosabb adatok

Hol
Austin, Aventura, Bay City, Bellevue, Birmingham, Boston, Bradenton, Chicago, Cincinnati, City of Saint Peters, Columbus, Coral Gables, Dallas, Dayton, DeLand, Duncansville, Fargo, Fort Worth, Glendale, Greensboro, Hamden, Idaho Falls, Irvine, Lady Lake, Maitland, Merritt Island, Methuen, Miami, Murray, New Bedford, New Orleans, New Port Richey, North Charleston, Ocala, Omaha, Orlando, Palm Springs, Phoenix, Pinellas Park, Plantation, Renton, Riverside, Rochester, San Antonio, San Diego, Springfield, Sunrise, Tempe, The Villages, Topeka, Tulsa, Waltham, Winter Park, Woodstock és Wyomissing (Egyesült Államok)Mind a 62 helyszín megnézése
Fázis
2. fázis

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • FutureSearch Trials of NeurologyAustin, Egyesült ÁllamokContact: Gregory Tempest (principal investigator)Résztvevőt keres
  • VIN-Julie SchwartzbardAventura, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Great Lakes Research Group, Inc.Bay City, Egyesült ÁllamokContact: Jeffrey Potts (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Northwest Clinical Research CenterBellevue, Egyesült ÁllamokContact: Arifulla Khan, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Central Research AssociatesBirmingham, Egyesült ÁllamokContact: David DeAtkine (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Simon Williamson ClinicBirmingham, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Boston Clinical TrialsBoston, Egyesült ÁllamokContact: Antonio Mendes (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Bradenton Research Center, Inc.Bradenton, Egyesült ÁllamokContact: Eric Folkens (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Northwestern UniversityChicago, Egyesült ÁllamokContact: Thomas Schnitzer (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Synexus Clinical ResearchChicago, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Synexus - CincinnatiCincinnati, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • StudyMetrix ResearchCity of Saint Peters, Egyesült ÁllamokContact: Timothy Smith (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Aventiv Research IncColumbus, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Clinical Research of South FloridaCoral Gables, Egyesült ÁllamokContact: Jeffrey Rosen (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Cedar Health ResearchDallas, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • SynexusDallas, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • META Medical Research InstituteDayton, Egyesült ÁllamokContact: Priyesh Mehta (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Accel Research Sites - DeLand Clinical Research UnitDeLand, Egyesült ÁllamokContact: Bruce Rankin (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Altoona Center For Clinical ResearchDuncansville, Egyesült ÁllamokContact: Alan Kivitz (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Lillestol ResearchFargo, Egyesült ÁllamokContact: Michael Lillestol (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Re:Cognition Health - Fort WorthFort Worth, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Synexus Clinical Research - GlendaleGlendale, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • PharmQuestGreensboro, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • CMR of Greater New Haven, LLCHamden, Egyesült ÁllamokContact: Jillian Reid (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Rocky Mountain Clinical ResearchIdaho Falls, Egyesült ÁllamokContact: Kevin Prier (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Irvine Clinical ResearchIrvine, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • K2 MEDICAL Research THE VILLAGESLady Lake, Egyesült ÁllamokContact: Craig Curtis (principal investigator)Résztvevőt keres
  • K2 Medical Research ORLANDOMaitland, Egyesült ÁllamokContact: Brandon Lenox (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Merritt Island Medical Research, LLCMerritt Island, Egyesült ÁllamokContact: David Kirk (principal investigator)Résztvevőt keres
  • ActivMed Practices and ResearchMethuen, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Flourish Research - Miami, LLCMiami, Egyesült ÁllamokContact: Mark Kutner (principal investigator)Résztvevőt keres
  • New Horizon Research CenterMiami, Egyesült ÁllamokContact: Lazaro Nunez (principal investigator)Résztvevőt keres
  • University of Miami Don Suffer Clinical Research BuildingMiami, Egyesült ÁllamokContact: Danielle Horn (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • SYNEXUSMurray, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Lucida Clinical TrialsNew Bedford, Egyesült ÁllamokContact: David Shih (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Delricht ResearchNew Orleans, Egyesült ÁllamokContact: Patrick Dennis (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Suncoast Clinical Research, Inc.New Port Richey, Egyesült ÁllamokContact: Cathy Barnes (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Coastal Carolina Research CenterNorth Charleston, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Renstar Medical ResearchOcala, Egyesült ÁllamokContact: David Oliver (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Synexus Clinical Research US, Inc.Omaha, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Synexus Clinical Research US, Inc.Orlando, Egyesült ÁllamokContact: Beatriz Colon (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Desert Oasis Healthcare Medical GroupPalm Springs, Egyesült ÁllamokContact: Michael Jardula (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Arizona Research CenterPhoenix, Egyesült ÁllamokContact: Louise Taber MD (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Synexus Clinical Research US, Inc.Phoenix, Egyesült ÁllamokContact: Shawn Searle (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Synexus Clinical Research - St. PetersburgPinellas Park, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Martin E. Hale M.D., P.A.Plantation, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Rainier Clinical Research CenterRenton, Egyesült ÁllamokContact: Sheryl Marks (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Artemis Institute for Clinical ResearchRiverside, Egyesült ÁllamokContact: Jack Vu (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Rochester Clinical Research, LLCRochester, Egyesült ÁllamokContact: Patrick Connors (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Synexus Clinical Research US; Inc.San Antonio, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Artemis Institute for Clinical ResearchSan Diego, Egyesült ÁllamokContact: Stacey Layle (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Clinvest Research, LLCSpringfield, Egyesült ÁllamokContact: Cory Bethmann (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Precision Clinical ResearchSunrise, Egyesült ÁllamokContact: Richard Linn (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Alliance for Multispecialty Research, LLCTempe, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Charter Research - Lady LakeThe Villages, Egyesült ÁllamokContact: Stephen Miller (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Synexus Clinical Research US, Inc.The Villages, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Cotton O'Neil Clinical Research Center - Central OfficeTopeka, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • DelRicht ResearchTulsa, Egyesült ÁllamokContact: Melita Tate (principal investigator)Résztvevőt keres
  • MedVadis Research CorporationWaltham, Egyesült ÁllamokContact: David DiBenedetto (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Conquest ResearchWinter Park, Egyesült ÁllamokContact: Anand Patel (principal investigator)Résztvevőt keres
  • North Georgia Clinical ResearchWoodstock, Egyesült ÁllamokContact: Bram Wieskopf (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Clinical Research Center of Reading LLCWyomissing, Egyesült ÁllamokNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Eli Lilly and Company
Azonosító
NCT05986292
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.
Eredeti leírás
The purpose of the chronic pain master protocol is to compare independent pain interventions and establish an overarching structure for the disease-state addenda (DSA) and intervention-specific appendices (ISAs). The ISAs may start independently of other ISAs as interventions become available for clinical testing.A teljes eredeti leírásKevesebb

A Master Protocol for Randomized, Placebo-Controlled, Phase 2 Clinical Trials of Multiple Interventions for the Treatment of Chronic Pain

The purpose of the chronic pain master protocol is to compare independent pain interventions and establish an overarching structure for the disease-state addenda (DSA) and intervention-specific appendices (ISAs). The ISAs may start independently of other ISAs as interventions become available for clinical testing.

Bevonási feltételek: have a visual analog scale (VAS) pain value ≥40 and <95 at screening and prerandomization screening; have a history of daily pain for at least 12 weeks based on participant report or medical history; have a value of ≤30 on the pain catastrophizing scale; are willing to maintain a consistent regimen of any ongoing nonpharmacologic pain-relieving therapies (for example, physical therapy) and/or nutritional supplements and will not start any new nonpharmacologic pain-relieving therapies and/or nutritional supplements during study participation; are willing to discontinue all medications taken for chronic pain conditions, except rescue medication for the duration of the study.

Kizáró feltételek: have a history of alcohol, illicit drug, analgesic or narcotic use disorder within 2 years prior to screening; have second- or third-degree atrioventricular (AV) heart block or AV dissociation or history of ventricular tachycardia; have surgery planned during the study for any reason, related or not to the disease state under evaluation; have, in the judgment of the investigator, an acute, serious, or unstable medical condition or a history or presence of any other medical illness that would preclude study participation; have had cancer within 2 years of baseline, except for cutaneous basal cell or squamous cell carcinoma resolved by excision; have a positive human immunodeficiency virus (HIV) test result at screening; have any clinically important abnormality at screening, as determined by investigator, in physical or neurological examination, vital signs, electrocardiogram (ECG), or clinical laboratory test results that could be detrimental to the participant or could compromise the study; have had a procedure within the past 6 months intended to produce permanent sensory loss in the target area of interest (for example, ablation techniques); have fibromyalgia.

ClinicalTrials.gov NCT05986292