NCT05989698Toboroz
Validation of the C-mo System - Cough Monitoring
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical study is to validate C-mo System's ability to automatically detect and characterise cough, in patients over 2 years old with cough as a key or refractory symptom. The main questions it aims to answer are: 1. Can C-mo System detect cough events? (automatic cough detection) 2. Can C-mo System characterise cough events? (calculation of cough intensity, identification of cough type and presence of wheeze in detected coughs) Participants will be asked to: * Wear the C-mo Wearable device for 24 hours (1 day); * Complete a diary with relevant activities throughout the monitoring period; * Fill-out questionnaires related to coughing frequency and intensity, usability of the device, and impact of cough on quality of life.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. máj. 12.
- Kezdés
- 2023. dec. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún.
- Fő szponzor
- Cough Monitoring Medical Solutions
- NCT-szám
- NCT05989698
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 300
- 2023. dec. 11. és az elsődleges befejezés (2026. jún.) között
- 8 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Presence of musculoskeletal (e.g., severe scoliosis), neurological (e.g., post stroke), cardiac (e.g., unstable angina), cognitive (e.g., dementia) changes, or other significant conditions that hinder the participants from collaborating in the collection of data.
Egyéb
- Damaged/weakened skin at the C-mo wearable device's placement area (epigastric region).
- Absence of Informed Consent and/or Assent, as applicable.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients aged 2 years or older;
- Patients with symptoms/complaints of cough;
- Signed Informed Consent (age ≥ 18 years), signed Informed Consent from the parents/legal representative and the patient (16 and 17 years), or signed Informed Assent and Consent (5 years ≤ age ≤ 15 years).
Életkor a regiszterben: 2 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (8)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| HPAV - Trofa Saúde Hospital de Alfena | Alfena | Portugália | Toboroz |
| HFF - Hospital Professor Doutor Fernando Fonseca | Amadora | Portugália | Toboroz |
| Lab3R - Laboratório de Investigação e Reabilitação Respiratória da Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro | Aveiro | Portugália | Befejeződött |
| CHUC - Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra | Coimbra | Portugália | Toboroz |
| HDE - Hospital Dona Estefânia | Lisbon | Portugália | Toboroz |
| NMS Research - Laboratório de Exploração Funcional | Fisiopatologia | Lisbon | Portugália | Toboroz |
| CHUSJ - Centro Hospitalar Universitário de São João | Porto | Portugália | Toboroz |
| ICUFP - Instituto CUF Porto | Porto | Portugália | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.