Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: PortugáliaFázis nélkül

Validation of the C-mo System - Cough Monitoring

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Cough Monitoring Medical Solutions
Hol
Alfena, Amadora, Aveiro, Coimbra, Lisbon és Porto (Portugália)Mind a 8 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
300 fő, tervezett
Kezdés
2023. dec. 11.
Tervezett befejezés
2026. szept.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • C-mo System
A regiszteradat frissítve
2026. április 8.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 2 éves vagy idősebb, köhögéssel küzdő embereket keres. Egy viselhető eszközt tesztelnek, amely 24 órán át érzékeli és jellemzi a köhögést.

Életkor
2 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Köhögés tüneteivel vagy panaszaival élő emberek.

A részvétel fő kizáró okai

  • Csont-, izom-, ideg-, szív- vagy gondolkodási problémák (például súlyos gerincferdülés, szélütés, instabil angina, demencia), amelyek akadályozzák az adatgyűjtésben való részvételt
  • Sérült vagy legyengült bőr az eszköz helyén (felhas felső része)
  • Nincs aláírt beleegyező nyilatkozat vagy hozzájárulás, ahogy az szükséges

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients aged 2 years or older
  • Patients with symptoms/complaints of cough
  • Signed Informed Consent (age ≥ 18 years), signed Informed Consent from the parents/legal representative and the patient (16 and 17 years), or signed Informed Assent and Consent (5 years ≤ age ≤ 15 years)

Ki nem vehet részt

  • Presence of musculoskeletal (e.g., severe scoliosis), neurological (e.g., post stroke), cardiac (e.g., unstable angina), cognitive (e.g., dementia) changes, or other significant conditions that hinder the participants from collaborating in the collection of data
  • Damaged/weakened skin at the C-mo wearable device's placement area (epigastric region)
  • Absence of Informed Consent and/or Assent, as applicable

Helyszínek itt: Portugália

  • HPAV - Trofa Saúde Hospital de AlfenaAlfena, PortugáliaContact: Daniela RodriguesRésztvevőt keres
  • HFF - Hospital Professor Doutor Fernando FonsecaAmadora, PortugáliaContact: José Pedro Boléo-ToméRésztvevőt keres
  • Lab3R - Laboratório de Investigação e Reabilitação Respiratória da Escola Superior de Saúde da Universidade de AveiroAveiro, PortugáliaContact: Diogo B Tecelão, MScNo longer taking part
  • CHUC - Centro Hospitalar e Universitário de CoimbraCoimbra, PortugáliaContact: Pedro Gonçalo FerreiraRésztvevőt keres
  • HDE - Hospital Dona EstefâniaLisbon, PortugáliaContact: Raquel Lopes de BragançaRésztvevőt keres
  • NMS Research - Laboratório de Exploração Funcional | FisiopatologiaLisbon, PortugáliaContact: Nuno NeuparthRésztvevőt keres
  • CHUSJ - Centro Hospitalar Universitário de São JoãoPorto, PortugáliaContact: David AraújoRésztvevőt keres
  • ICUFP - Instituto CUF PortoPorto, PortugáliaContact: João Carlos WinckRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical study is to validate C-mo System's ability to automatically detect and characterise cough, in patients over 2 years old with cough as a key or refractory symptom.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main questions it aims to answer are:

1. Can C-mo System detect cough events? (automatic cough detection) 2. Can C-mo System characterise cough events? (calculation of cough intensity, identification of cough type and presence of wheeze in detected coughs)

Participants will be asked to:

* Wear the C-mo Wearable device for 24 hours (1 day); * Complete a diary with relevant activities throughout the monitoring period; * Fill-out questionnaires related to coughing frequency and intensity, usability of the device, and impact of cough on quality of life.

A vizsgálat csoportja

  • C-mo SystemA vizsgált kezelés

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. április 8.