A Phase 1, SAD and MAD Study to Evaluate the Safety and Tolerability of FB418
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- 1ST Biotherapeutics, Inc.
- Hol
- Seoul (Dél-Korea)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 1. fázis
- Résztvevők
- 64 fő, tervezett
- Kezdés
- 2023. dec. 20.
- Tervezett befejezés
- 2024. dec.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- FB418
- A regiszteradat frissítve
- 2024. december 2.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat egészséges felnőtt férfiakat és egészséges idősebb felnőtteket keres, hogy a szájon át szedett FB418 gyógyszer biztonságosságát vizsgálja.
- Életkor
- 19 és 55 év közötti felnőtt férfiak. 60 évnél idősebb személyek a vizsgálat egyik részében (csak az A rész 5. csoportja).
- Nem
- A felnőtt csoportokban férfiak. Idősebb nők csak az A rész 5. csoportjában csatlakozhatnak, és csak ha nem tudnak gyermeket vállalni.
- A betegség stádiuma
- Egészséges önkéntesek, akiknek nincs jelentős egészségügyi problémájuk.
- Korábbi kezelés
- Az enyhe korábbi betegségű idősebbek csatlakozhatnak, ha a gyógyszerüket legalább 2 héttel az első adag előtt, vagy 5 felezési idő letelte előtt abba tudják hagyni.
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos érzelmi problémák, vagy nem tud önállóan dönteni
- Jelentős korábbi vagy jelenlegi testi vagy lelki betegség
- Öngyilkossági kísérlet az elmúlt 12 hónapban, vagy öngyilkossági szándék az elmúlt 3 hónapban
- Alkohol- vagy drogfüggőség az elmúlt 2 évben
- Korábbi görcsrohamok (a gyermekkori lázgörcs kivétel)
Ez a vizsgálat csak egészséges résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: Healthy, adult, male 19 55 years of age, inclusive, at the screening.
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Healthy, adult, male 19 55 years of age, inclusive, at the screening
- For elderly subjects(Part A Cohort 5 only), healthy, elderly, male or female (of non childbearing potential only) over 60 years of age, inclusive, at screening
- In the case of the elderly(Part A Cohort 5 only), they have a history of mild disease, but can participate if the researcher judges that they can stop taking the drug at least 2 weeks before the expected first dose or before the half-life is 5 times or more)
- The continuous non smoker who have not used nicotine containing products for at least 3 months prior to (the first) dosing and throughout the study are based on subjective self reporting
- Body mass index (BMI) ≥ 18 and ≤ 32 kg/m2 at the screening
- Medically healthy with no clinically significant medical history, physical examination, simplified neurological examination, laboratory profiles, vital signs or ECGs, as deemed by the PI or designee
- In Cohort 5, A female subject must be of non childbearing potential
Ki nem vehet részt
- Is at suicidal risk in the opinion of the PI as per the following criteria:; Any suicide attempts within 12 months prior to screening or any suicidal intent, including a plan, within 3 months prior to screening; C-SSRS answer of "YES" on suicidal ideation within 3 months prior to screening
- History or presence of alcoholism or drug abuse within the past 2 years prior to (the first) dosing
- Positive urine drug or alcohol results at screening or check in
- History or presence of a clinically significant medical or psychiatric condition or disease in the opinion of the PI or designee
- History of any illness that, in the opinion of the PI or designee, might confound the results of the study or poses an additional risk to the subject by their participation in the study
- History or presence of hypersensitivity or idiosyncratic reaction to the study drug or related compounds
- History of seizures (childhood febrile seizures are excepted)
- Has any medical or surgical condition in which lumbar puncture is contraindicated in the opinion of the PI
- Is mentally or legally incapacitated or has significant emotional problems at the time of the screening visit or expected during the conduct of the study
- Has an abnormal screening ECG indicating a second- or third- degree AV block, or one or more of the following: QRS > 120 msec, QTcF > 450 msec for males and > 460 msec for females, PR interval > 220 msec. Any rhythm other than normal sinus rhythm, which is interpreted by the PI or designee to be clinically significant at screening or check-in
Helyszínek itt: Dél-Korea
- Seoul National UniversitySeoul, Dél-KoreaContact: Jang Injin, M.DRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral doses of FB418 in healthy adult subjects and healthy elderly subjects.
A vizsgálat 2 csoportja
- FB418A vizsgált kezelés
Part A - Single ascending oral doses of FB418 in healthy adult subjects and healthy elderly subjects. Part B - Multiple ascending oral doses FB418 in healthy adult subjects.
- FB418-PlaceboPlacebo, összehasonlításként
Part A - Single Ascending Dose matching placebo study Part B - Multiple Ascending Dose matching placebo study
Kezelés: FB418
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, SAD and MAD Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Oral FB418 in Healthy Adult Subjects and Healthy Elderly Subjects
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2024. december 2.