Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dél-KoreaFázis nélkül

A Study to Survey Adults in South Korea With Cancer Who Receive PADCEV Injection

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Astellas Pharma Korea, Inc.
Hol
Busan, Daegu, Daejeon, Goyang-si, Incheon, Jeollanam-do, Jeonju, Seoul és Suwon (Dél-Korea)Mind a 18 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
228 fő, tervezett
Kezdés
2023. nov. 1.
Várható befejezés
2027. júl. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Enfortumab Vedotin
A regiszteradat frissítve
2026. október 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan dél-koreai felnőtteket keres, akiknek helyileg előrehaladott vagy áttétes urotélrákjuk van, és PADCEV Injection kezelést kapnak. A vizsgálat csak a kezelésükkel kapcsolatos információkat gyűjti.

Életkor
Felnőttek
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Helyileg előrehaladott vagy áttétes urotélrák (a hólyag nyálkahártyájának rákja).
Korábbi kezelés
A PADCEV Injection (enfortumab vedotin) kezelést a jóváhagyott helyi alkalmazási előírás szerint kell kapniuk.

A részvétel fő kizáró okai

  • Bármilyen ok, amely miatt a PADCEV Injection nem adható, a jóváhagyott helyi alkalmazási előírás szerint
  • Vizsgálati gyógyszer kapása vagy tervezett kapása a megfigyelési időszak alatt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 3 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients who receive treatment with PADCEV Injection, according to the approved local label

Ki nem vehet részt

  • Patients with any contraindication for PADCEV Injection, according to the approved local label
  • Patients who receive or are going to receive any investigational medicine during the observation period

Helyszínek itt: Dél-Korea

  • BusanHospital not named in the registryContact: Astellas Pharma Global Development, Inc.Résztvevőt keres
  • BusanHospital not named in the registryContact: Astellas Pharma Global Development, Inc.No longer taking part
  • BusanHospital not named in the registryContact: Astellas Pharma Global Development, Inc.No longer taking part
  • BusanHospital not named in the registryContact: Astellas Pharma Global Development, Inc.No longer taking part
  • DaeguHospital not named in the registryContact: Astellas Pharma Global Development, Inc.Résztvevőt keres
  • DaejeonHospital not named in the registryContact: Astellas Pharma Global Development, Inc.Résztvevőt keres
  • Goyang-si, Gyeonggi-doHospital not named in the registryContact: Astellas Pharma Global Development, Inc.Résztvevőt keres
  • IncheonHospital not named in the registryContact: Astellas Pharma Global Development, Inc.Résztvevőt keres
  • Jeollanam-doHospital not named in the registryContact: Astellas Pharma Global Development, Inc.Résztvevőt keres
  • Jeonju, Jeonbuk-doHospital not named in the registryContact: Astellas Pharma Global Development, Inc.Résztvevőt keres
  • SeoulHospital not named in the registryContact: Astellas Pharma Global Development, Inc.Résztvevőt keres
  • SeoulHospital not named in the registryContact: Astellas Pharma Global Development, Inc.Résztvevőt keres
  • SeoulHospital not named in the registryContact: Astellas Pharma Global Development, Inc.Résztvevőt keres
  • SeoulHospital not named in the registryContact: Astellas Pharma Global Development, Inc.Résztvevőt keres
  • SeoulHospital not named in the registryContact: Astellas Pharma Global Development, Inc.Résztvevőt keres
  • SeoulHospital not named in the registryContact: Astellas Pharma Global Development, Inc.No longer taking part
  • Suwon, Gyeonggi-doHospital not named in the registryContact: Astellas Pharma Global Development, Inc.Résztvevőt keres
  • Suwon, Gyeonggi-doHospital not named in the registryContact: Astellas Pharma Global Development, Inc.Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Enfortumab vedotin (or PADCEV Injection) is a treatment for cancer in the bladder lining (urothelial cancer). PADCEV Injection is now available to treat this cancer.

A teljes eredeti leírásKevesebb

People in this study will be adults in South Korea with locally advanced or metastatic urothelial cancer. Metastatic means the cancer has spread to other parts of the body. During their care, the person's doctor will have prescribed PADCEV Injection and other medicines to treat their cancer. People in the study will be treated according to their clinic's standard practice. This study is about collecting information only.

This study will survey people who know they are receiving PADCEV Injection. The aims of the study are to check outcomes of treatment with PADCEV and record any medical problems during the study.

Once a doctor has prescribed PADCEV Injection, a person in the study will be observed for up to 48 weeks (about 1 year) after their first dose. During this time, a person's medical records will be reviewed to check for any medical problems and to follow the condition of their cancer. If a person in the study stops taking PADCEV Injection sooner than 48 weeks, records will be reviewed until 30 days (1 month) after each person's last dose of PADCEV Injection or until they start a different medicine for their cancer.

A vizsgálat csoportja

  • PADCEV

    Patients who receive PADCEV Injection 20 mg and 30 mg (enfortumab vedotin) in routine clinical practice according to the drug label approved at the time of marketing authorization.

    Kezelés: Enfortumab Vedotin

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Use-result Surveillance for PADCEV Injection 20 mg and 30 mg (Enfortumab Vedotin) in South Korea
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 20.