Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06016634Toboroz2. fázis

Alendronate for Osteonecrosis in Adults With Sickle Cell Disease

A Feasibility Study of Alendronate as Treatment for Osteonecrosis in Adults With Sickle Cell Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A prospective, single-arm, intervention study of oral alendronate in adults with sickle cell disease and osteonecrosis

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2023. aug. 7.
Kezdés
2026. márc. 9.
Elsődleges befejezés
2027. szept.
Fő szponzor
University of California, Davis
NCT-szám
NCT06016634

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2026. márc. 9. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat sarlósejtes betegségben szenvedő, csontelhalással (a rossz vérellátás miatti csontkárosodással) élő felnőtteket keres, akik alendronát tablettát szednének.

Életkor
18 és 80 év között
Nem
Bármely nemű személy részt vehet.
A betegség stádiuma
Sarlósejtes betegség bármilyen genotípussal, hemoglobin-elektroforézissel vagy nagyteljesítményű folyadékkromatográfiával igazolva, csontelhalással.

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhes nők
  • Olyan felnőttek, akik nem tudnak beleegyezni
  • Fogvatartottak
  • Bármilyen ok miatti kórházi kezelés a vizsgálatba lépés előtti 2 héten belül
  • Aki nem tud feküdni a DXA-vizsgálóberendezésen

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Pregnant women
  • Adults unable to consent
  • Individuals who are not yet adults (infants, children, teenagers)
  • Prisoners
  • Hospitalizations (for any cause) within 2 weeks of study entry

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-80 years with SCD (any genotype, confirmed by hemoglobin electrophoresis or high performance liquid chromatography)
  • Ability to provide written informed consent
  • Ability to lay on a dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) scanner
  • Negative urine pregnancy test for anyone of childbearing potential at study entry

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UC Davis Comprehensive Cancer CenterSacramentoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.