BefejeződöttFázis nélkül
Testing a Causal Model of Cognitive Control Deficits in Posttraumatic Stress Disorder (PTSD)
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Florida State University
- Hol
- Tallahassee (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Befejeződött
- Résztvevők
- 40 fő vett részt
- Kezdés
- 2023. szept. 13.
- Befejezés
- 2024. febr. 3.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Transcranial Magnetic Stimulation (TMS)
- A regiszteradat frissítve
- 2024. április 15.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 65 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Over 18 years of age
- Endorse lifetime exposure to at least one Criterion A traumatic event
- Report clinically significant posttraumatic stress disorder (PTSD) symptoms (score of ≥ 33 on the PTSD Checklist for DSM-5 [PCL-5])
Ki nem vehet részt
- Endorse medical contraindication for neuromodulation (e.g., ferrous metal in head, seizure disorder, brain tumor, stroke, aneurysm, multiple sclerosis, etc.)
- Report an unstable medical condition or any current medical condition that precludes safe participation in the trial (e.g., unstable metabolic abnormality, unstable angina, etc.)
- Report any history or diagnosis of dementia or other cognitive disorder, which may interfere with engagement
- Report any history or diagnosis of Schizophrenia, Schizoaffective Disorder, Delusional Disorder or other psychotic illness, which precludes safe participation in the trial
- Report a primary obsessive-compulsive disorder (OCD) diagnosis
- Report an active substance use disorder (within last 3 months) or any current substance use that precludes safe participation in the trial
- Report an inability to stop taking any medication that significantly lowers the seizure threshold (e.g., tricyclic antidepressants, clozapine, etc.)
- Report any history or diagnosis of Severe Traumatic Brain Injury
- Report suicide risk that precludes safe participation in the trial, defined as clinical impression that the participant is at significant risk for suicide (i.e., greater than moderate level of suicide risk, in accordance with the Joiner et al. (1999) suicide risk framework)
- Report a current, planned, or suspected pregnancy
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Florida State University College of MedicineTallahassee, Egyesült Államok
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Testing a Causal Model of Cognitive Control Deficits in Posttraumatic Stress Disorder (PTSD)
A vizsgálat 2 csoportja
- Intermittent theta burst stimulation to right dorsolateral prefrontal cortexA vizsgált kezelés
Participants will receive intermittent theta burst stimulation (iTBS) to the experimental target area, the right dorsolateral prefrontal cortex (rDLPFC)
Kezelés: Transcranial Magnetic Stimulation (TMS)
- Intermittent theta burst stimulation to vertex of the skullMár használt kezelés, összehasonlításként
Participants will receive intermittent theta burst stimulation (iTBS) to the active comparator area, the vertex of the skull
Kezelés: Transcranial Magnetic Stimulation (TMS)
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- A regiszteradat frissítve
- 2024. április 15.