Structured Peer-delivered ART and Reentry Community Strategy
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Johns Hopkins University
- Hol
- Johannesburg (Dél-afrikai Köztársaság)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 400 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. nov. 18.
- Várható befejezés
- 2028. júl. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Full-SPARCS Intervention
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 2.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan, HIV-vel élő és ART-kezelést kapó felnőtteket keres, akik egy dél-afrikai büntetés-végrehajtási intézetben vannak, és három hónapon belül szabadulnak.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Diagnosztizált HIV-fertőzés, a bevonáskor már ART-kezeléssel. Aki az eltérő ellátási modellben nyújthatónál intenzívebb ellátást igényel, nem vehet részt.
- Korábbi kezelés
- A bevonáskor ART-kezelést (antiretrovirális terápiát) kell kapnia.
A részvétel fő kizáró okai
- 18 évesnél fiatalabb
- Nem tud beleegyező nyilatkozatot adni, például súlyos kognitív zavar vagy mentális betegség miatt
- Az egészségügyi személyzet szerint az ellátási modellben nyújthatónál intenzívebb ellátásra van szüksége
- Nem szabadult a büntetés-végrehajtási intézetből a beavatkozás ideje alatt
- Gauteng tartományon kívüli régióba szabadul
Ez a vizsgálat csak HIV-vel élő résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: Diagnosed with HIV and ART at the time of enrolment.
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Incarcerated at one of the participating study enrolment sites, awaiting trial (un-sentenced) and sentenced individuals
- Diagnosed with HIV and ART at the time of enrolment
- Anticipated release or trial date within three months of study enrolment
- Self-report expected to reside in an unrestricted environment within Ekurhuleni, Tshwane, or Johannesburg districts of Gauteng Province and within proximity to one of the SPARCS intervention sites (i.e., within 20km, 45-minute travel time, or two local taxi minibus rides)
- Willing to participate in study post-release follow-up activities and provide contact information for post-release follow-up
Ki nem vehet részt
- Condition (severe cognitive dysfunction or mental illness) rendering the individual unable to provide informed consent
- <18 years of age
- Unable to provide informed consent to participate in the study
- Assessment by DCS health staff indicating that the individual requires a high intensity of care exceeding that which can be provided in a differentiated model of care setting
- Not released from the correctional facility during the period of intervention delivery
- Release to a region outside of Gauteng
Helyszínek itt: Dél-afrikai Köztársaság
- The Aurum Institute - Head officeJohannesburg, Dél-afrikai KöztársaságContact: Pretty Ndini, MastersRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The overarching goal of this study is to implement a transition community adherence club strategy (Full-SPARCS) for HIV-positive individuals transitioning from correctional to community settings in South Africa. The investigators seek to provide actionable findings to inform policy decisions to contribute to HIV care continuity with this population. The investigators note that effectiveness and scalability often conflict with intervention design; thus, the investigators have proposed testing whether a group approach is effective and the investigators will assess the costs of each component
A teljes eredeti leírásKevesebb
* To compare the effectiveness of Full-SPARCS to care as usual to achieve HIV RNA suppression 6 months following correctional facility release * To assess determinants of implementation of Full-SPARCS * To assess the scalability through costing and cost effectiveness analysis of Full-SPARCS
A vizsgálat 2 csoportja
- Care-as-usual (CAU) armNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként
Per DCS routine, at release, participants will receive a referral letter form the DCS health services and, in most cases, will be provided with a 28-day supply of ART.
- Full -SPARCS intervention armA vizsgált kezelés
The Full-SPARCS component comprises one individual pre-release session, one individual post-release session, and 12 approximately every-other-week (approximately every two weeks) post-release group sessions extending six months post-release. The SPARCS curriculum is designed to build goal setting, prioritizing, and planning skills during the 12 sessions. During each Full-SPARCS session, participants will work with facilitators to set, review, and update personal goals using standardized goal-setting worksheets. These goal sheets will document participant objectives, action steps, timelines, and progress assessments.
Kezelés: Full-SPARCS Intervention
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Structured Peer-delivered Antiretroviral Therapy (ART) and Reentry Community Strategy to Overcome Barriers to HIV Care Continuity During Community Re-entry From Incarceration in South Africa
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 2.