Using E-Nose Technology to Measure Response to Treatment in People With Malignant Pleural Mesothelioma

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 30 és 85 év közötti felnőtteket keres, akiknél nemrég diagnosztizáltak rosszindulatú mellhártya-mesotheliomát (MPM), és nem volt korábban olyan daganatuk, amely a mellhártyára vagy a tüdőre áttéthetett volna.

Életkor

30–85 év

Nem

Mindkét nem részt vehet.

A betegség stádiuma

Nemrég diagnosztizált rosszindulatú mellhártya-mesothelioma (MPM).

A részvétel fő kizáró okai

• 30 évnél fiatalabb vagy 85 évnél idősebb az első járóbeteg-vizitkor
• Korábbi mellkasi daganat vagy más daganat, amely a mellhártyára vagy a tüdőre történő áttét kockázatát jelenti
• Korábbi emlő-, gyomor-, vastagbél- vagy hasnyálmirigyrák
• Nincs aláírt beleegyező nyilatkozat az eljárások előtt

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 30 és 85 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The researchers are doing this study to test the ability of a new technology called breathprinting, or electronic nose (E-Nose), to measure how people respond to standard treatment for malignant pleural mesothelioma (MPM). The researchers will study how E-Nose breathprints change over time as people receive standard treatment for MPM. They will also look at how changes in people's E-Nose breathprints compare to changes in their standard imaging scans and in biomarkers of MPM in their blood.

A vizsgálat csoportja

• E-Nose TechnologyA vizsgált kezelés

  Patients undergo a breathprinting test (E-Nose) at baseline and at the first three standard of care follow-ups, as scheduled by their treating physician, that involve a CT of the Chest and/or PET/CT. The E-Nose testing will be administered by trained staff. Staff will use proper personal protective equipment during collections. Subjects will undergo E-Nose testing in a presurgical or interventional radiology suite. Subjects must consent to no smoking, no tooth brushing, and no food or drinks starting on midnight of the day of the E-Nose test. If fasting from midnight until the E-Nose test is not feasible, subjects may consent to fasting for 2 hours prior to each E-Nose test. Subjects opting to fast for 2 hours before each E-Nose test can only have still, non-carbonated water and non-aromatic foods or foods that do not develop aromatic compounds, such as low salt simple crackers, starting at midnight on the day of the E-Nose test until 2 hours before the collection.

  Kezelés: E-Nose testing és Research blood