Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásosFázis nélkül

International Registry of Congenital Portosystemic Shunt (IRCPSS)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Prof. Valérie Mc Lin
Hol
Petach Tikvah (Izrael)A helyszín megnézéseMég 15 másik országban, 25 helyszínen
Azonosító
Állapot
Csak meghívásos
Résztvevők
500 fő, tervezett
Kezdés
2018. ápr. 26.
Várható befejezés
2028. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Shunt Closure
A regiszteradat frissítve
2025. június 18.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A nyilvántartás olyan, bármilyen korú embereket keres, akiknek veleszületett portoszisztémás shuntjük (CPSS) van. Klinikai és biológiai adataikat gyűjti az idő során.

Életkor
1 napos kortól, felső korhatárt a rekord nem említ.
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Veleszületett portoszisztémás shunt (CPSS), születéstől fennálló érrendellenesség.

A részvétel fő kizáró okai

  • Másodlagos shunt, veleszületett shunt jele nélkül

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Individual with CPSS

Ki nem vehet részt

  • Secondary shunt without evidence of congenital shunt

Helyszínek itt: Izrael

Még 15 másik országban, 25 helyszínen

  • Schneider Children's Medical Center of IsraelPetach Tikvah, IzraelNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Congenital Portosystemic Shunt (CPSS) is a rare condition important by the multiplicity and severity of associated complications.

A teljes eredeti leírásKevesebb

CPSS is venous anomaly in which blood coming from the intestines only partially passes through the liver.

This leads to the accumulation of potentially toxic factors that cause systemic effects.

Complications vary among the individuals, and currently, it is challenging to predict which individuals will develop severe complications.

The IRCPSS registry is established with the aim of centralizing detailed clinical follow-up and biological information from participants around the world who suffer from Congenital Portosystemic Shunt (CPSS). A multidisciplinary consortium of experts is collaborating to enhance our understanding of the prevalence, natural history, individual risks, and physiopathology of the disease through the IRCPSS registry.

A vizsgálat csoportja

  • Neonate, Children, Adult with CPSS

    Kezelés: Shunt Closure

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
International Registry of Congenital Portosystemic Shunts (IRCPSS) - A Multi-centre, Retrospective and Prospective Registry of Neonates, Children and Adults With Congenital Portosystemic Shunts
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. június 18.