Még nem keres résztvevőt itt: Németország2. fázis

Pembrolizumab in First-Line Treatment of Advanced-Stage Classical Hodgkin Lymphoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi: University of Cologne
Hol: Cologne (Németország)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT06045195
Állapot: Toborzás még nem indult
Fázis: 2. fázis
Résztvevők: 40 fő, tervezett
Kezdés: 2025. aug.
Várható befejezés: 2029. jan.
A vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések: Pembrolizumab
A regiszteradat frissítve: 2025. április 6.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 60 év közötti, előrehaladott stádiumú klasszikus Hodgkin-limfómás felnőtteket keres, akik még nem kaptak kezelést a betegségükre.

Életkor: 18 és 60 év között
Nem: Nők és férfiak is részt vehetnek.
A betegség stádiuma: Előrehaladott stádiumú klasszikus Hodgkin-limfóma.
Korábbi kezelés: A klasszikus Hodgkin-limfómára korábban nem kaptak kezelést. Aki kapott már kemoterápiát vagy sugárkezelést, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

Nodularis lymphocyta-predominans Hodgkin-limfóma vagy összetett limfóma
Kemoterápia vagy sugárkezelés a kórelőzményben
Korábbi vagy egyidejű betegség, amely megakadályozza a protokoll szerinti kezelést

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Egyéb feltételek

Main Inclusion Criteria:
age 18-60
advanced stage classical Hodgkin Lymphoma
no previous treatment for cHL; Main Exclusion Criteria:
Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma or composite lymphoma
Chemotherapy or radiotherapy in medical history
Prior or concurrent disease that prevents treatment according to protocol

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 60 év között vagy?

Helyszínek itt: Németország

1st Department of Medicine, Cologne University HospitalCologne, NémetországContact: Michael FuchsToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The primary objective of this trial is to estimate efficacy of the novel regimen. The primary endpoint is the 1-year PFS rate after treatment with one dose of pembrolizumab followed by four to six cycles of chemo-immunotherapy with P-BrECADD, and PET-guided radiotherapy as per standard of care