Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kanada4. fázis

Elranatamab Post Trial Access Study for Participants With Multiple Myeloma (MM)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Pfizer
Hol
Calgary, Edmonton és Montreal (Kanada)Mind a 3 helyszín megnézéseMég 8 másik országban, 36 helyszínen
Állapot
Toboroz
Fázis
4. fázis
Résztvevők
80 fő, tervezett
Kezdés
2023. okt. 3.
Várható befejezés
2032. febr. 22.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Elranatamab
A regiszteradat frissítve
2026. július 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt myeloma multiplexes betegeket keres, akik részt vettek egy Pfizer elranatamab-vizsgálatban. A vizsgálat végén még kapták az elranatamabot, és továbbra is javulást tapasztalnak.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Myeloma multiplex. A leírás nem nevez meg stádiumot vagy súlyossági fokot.
Korábbi kezelés
Be kellett fejezni egy megfelelő Pfizer elranatamab-alapvizsgálatot, és az alapvizsgálat lezárásakor még kapni kellett az elranatamabot. Aki az alapvizsgálatban abbahagyta a vizsgálati kezelést, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem vett részt korábban egy alapvizsgálatban
  • Az alapvizsgálatban abbahagyta a vizsgálati kezelést
  • Olyan egészségi vagy pszichiátriai állapot vagy laboreltérés, amely növeli a részvétel kockázatát
  • Az elmúlt egy évben fellépett vagy jelenlegi öngyilkossági gondolatok vagy viselkedés

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants must agree to follow the reproductive criteria as outlined in the protocol
  • Participants have completed a qualifying Parent Study, were still receiving elranatamab when the Parent Study terminated or completed, and are deriving clinical benefit from elranatamab (as determined by the investigator)

Ki nem vehet részt

  • Participants not previously enrolled or who have discontinued study treatment in a Parent Study are ineligible for participation in this study
  • Any medical or psychiatric condition including recent (within the past year) or active suicidal ideation/behavior or laboratory abnormality that may increase the risk of study participation or, in the investigator's judgment, make the participant inappropriate for the study

Helyszínek itt: Kanada

Még 8 másik országban, 36 helyszínen

  • Arthur J.E. Child Comprehensive Cancer CentreCalgary, KanadaRésztvevőt keres
  • Cross Cancer InstituteEdmonton, KanadaRésztvevőt keres
  • McGill University Health CentreMontreal, KanadaRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a post-trial access (PTA) open-label, single-arm study in Multiple Myeloma participants who continue to derive clinical benefit from elranatamab monotherapy in the Pfizer-sponsored elranatamab Parent Studies.

A vizsgálat csoportja

  • ElranatamabA vizsgált kezelés

    Elranatamab is a heterodimeric humanized full length bispecific IgG2 kappa antibody that targets BCMA on MM cells and CD3 on T cells

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
ELRANATAMAB POST TRIAL ACCESS: AN OPEN-LABEL, SINGLE-ARM STUDY FOR PARTICIPANTS WITH MULTIPLE MYELOMA CONTINUING FROM PFIZER-SPONSORED ELRANATAMAB CLINICAL STUDIES
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. július 1.