PSMA-PET/CT to Assess the Expression of Specific Membrane Antigen (PSMA) in Patients With Progressive Triple-negative Breast Cancer.
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Jules Bordet Institute
- Hol
- Brussels (Belgium)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 20 fő, tervezett
- Kezdés
- 2022. máj. 30.
- Tervezett befejezés
- 2025. dec.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- Ga-PSMA PET/CT
- A regiszteradat frissítve
- 2025. július 18.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan nőket keres, akiknek áttétes, hármasan negatív emlőrákja rosszabbodik. PSMA PET/CT vizsgálattal nézik meg, hogy a daganatok mutatnak-e PSMA-t.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Csak nők
- A betegség stádiuma
- Áttétes, hármasan negatív emlőrák, amely rosszabbodik, és 18F-FDG PET/CT vizsgálaton mérhető (vagy agyi MRI-n, ha az agyi áttétek rosszabbodnak).
- Korábbi kezelés
- A PSMA PET/CT vizsgálatot a következő kezelési vonal megkezdése előtt el kell végezni.
A részvétel fő kizáró okai
- Terhesség vagy szoptatás
- Másik aktív daganatos betegség
- 30 napon belül másik vizsgálati szerrel történt kezelés
- Csak a bőrre terjedő áttét
- Súlyos egészségügyi, ideg- vagy lelki, illetve sebészeti állapot, amely a vizsgáló szerint zavarhatja a vizsgálatot
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Written informed consent in accordance with institutional guidelines and obtained prior to any study procedure
- Women with ≥ 18 years-old
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status of 0 to 2
- Confirmed diagnosis of progressive metastatic TNBC and presenting measurable disease on 18F-FDG PET/CT (performed within 2 weeks) or Brain MRI in case of progressive brain metastases (performed within 4 weeks) prior to PSMA PET/CT
- Radiolabelled PSMA PET/CT has to be performed before the next treatment line initiation
Ki nem vehet részt
- Other active neoplastic disease
- Skin only metastatic disease
- Patients with a significant medical, neuro-psychiatric, or surgical condition, which, in the investigator's opinion, may interfere with completion of the study
- Pregnant or lactating patients
- Treatment by another molecule that is the object of investigation within 30 days
Helyszínek itt: Belgium
- Institut Jules BordetBrussels, BelgiumContact: Loubna Taraji SchiltzRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This is a descriptive, prospective, single centre study. This study will assess PSMA expression via the uptake of radiolabelled PSMA-ligand using PET/CT imaging in mTNBC lesions pre-identified on 18F-FDG PET/CT in order to evaluate the feasibility of molecular radionuclide therapy in refractory mTNBC using the Lutetium-177 radiolabelled PSMA.
A vizsgálat csoportja
- Patients with progressive metastatic TNBC and presenting measurable disease on 18F-FDG PET/CTA vizsgált kezelés
Kezelés: Ga-PSMA PET/CT
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- PRISMA: A Single-centre, Prospective Phase II Imaging Study Using PSMA-PET/CT to Assess the Expression of Specific Membrane Antigen (PSMA) in Patients With Progressive Triple-negative Breast Cancer.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2025. július 18.