Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Role of Novel ILR in the Management of PVCs

A legfontosabb adatok

Hol
Independence, Kansas City és Overland Park (Egyesült Államok)Mind a 6 helyszín megnézése

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Centerpoint Medical CenterIndependence, Egyesült ÁllamokContact: Donita AtkinsRésztvevőt keres
  • Centerpoint Medical Center ClinicIndependence, Egyesült ÁllamokContact: Donita AtkinsRésztvevőt keres
  • Research Medical CenterKansas City, Egyesült ÁllamokContact: Donita AtkinsRésztvevőt keres
  • Research Medical Center ClinicKansas City, Egyesült ÁllamokContact: Donita AtkinsRésztvevőt keres
  • Kansas City Heart Rhythm Institute - Roe ClinicOverland Park, Egyesült ÁllamokContact: Donita AtkinsRésztvevőt keres
  • Overland Park Regional Medical CenterOverland Park, Egyesült ÁllamokContact: Donita AtkinsRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Kansas City Heart Rhythm Research Foundation
Azonosító
NCT06060548
A regiszteradat frissítve
2025. augusztus 28.
Eredeti leírás
This prospective, observational study is a single center clinical registry of patients referred for management of symptomatic or asymptomatic Premature Ventricular Contractions (PVCs). Subjects will be followed through 12 months. The study will enroll approximately 50 patients.A teljes eredeti leírásKevesebb

Role of a Novel Implantable Loop Recorder in the Management of Premature Ventricular Contractions

This prospective, observational study is a single center clinical registry of patients referred for management of symptomatic or asymptomatic Premature Ventricular Contractions (PVCs). Subjects will be followed through 12 months. The study will enroll approximately 50 patients.

Bevonási feltételek: Patients > 18 years of age; Have a Medtronic LINQ II ILR; Willing and able to give written informed consent.

Kizáró feltételek: History of myocardial infarction; Significant flow-limiting coronary artery disease (≥50% stenosis) on invasive coronary angiography or Computed tomography angiography (CTA); History of cardiac arrest; With existing implantable defibrillators; Currently pregnant.

ClinicalTrials.gov NCT06060548