Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

Total Periarticular Infiltration Vs Posterior Periarticular Infiltration Plus PENG Block for Hip Analgesia

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Chile
Hol
Chile1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
74 fő, tervezett
Kezdés
2023. okt. 18.
Tervezett befejezés
2025. okt. 23.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Periarticular Local Anesthetic Infiltration
  • Posterior Periarticular Local Anesthetic Infiltration plus Pericapsular Nerve Group Block
A regiszteradat frissítve
2025. január 17.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for adults having a total hip replacement. It compares two ways of numbing the hip to control pain after surgery.

Életkor
18 Years to 80 Years
Nem
All
A betegség stádiuma
People having total hip replacement, for example for hip osteoarthritis. American Society of Anesthesiologists (ASA) class 1-3 (general health score). Body mass index between 20 and 35 (kg/m2).
Korábbi kezelés
People who had earlier surgery in the groin on the same side as the operation cannot join.

A részvétel fő kizáró okai

  • Unable to give own consent
  • Existing nerve damage (neuropathy)
  • Bleeding problems, kidney failure or liver failure
  • Allergy to local anesthetics or morphine
  • Pregnancy, or long-term pain needing opioid medicine at home

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • American Society of Anesthesiologists classification 1-3
  • Body mass index between 20 and 35 (kg/m2)

Ki nem vehet részt

  • Prior surgery in the inguinal area corresponding surgical side
  • Allergy to local anesthetics (LAs) or morphine
  • Chronic pain syndromes requiring opioid intake at home
  • Coagulopathy (assessed by history and physical examination and, if deemed clinically necessary, by blood work-up i.e. platelets ≤ 100, International Normalized Ratio ≥ 1.4 or prothrombin time ≥ 50)
  • Renal failure (assessed by history and physical examination and, if deemed clinically necessary, by blood work-up i.e. creatinine ≥ 100)
  • Hepatic failure (assessed by history and physical examination and, if deemed clinically necessary, by blood work-up i.e. transaminases ≥ 100)
  • Adults who are unable to give their own consent
  • Pre-existing neuropathy (assessed by history and physical examination)
  • Pregnancy

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 80 év között vagy?

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

In a recent study, direct periarticular local anesthetic infiltration (PAI) showed a greater incidence of early quadriceps weakness (33% at 3 hours and 13% at 6 hours) than pericapsular nerve group block (PENGB) in total hip arthroplasty (THA) but, in turn, demonstrated a statistically significant better pain control. Additionally, PENGB could not completely circumvent motor compromise either, particularly at 3 hours (20% incidence), probably secondary to an injectate migration towards the femoral nerve. Posteriorly to this publication, a cadaveric trial looking into the maximum effective volume that spared the femoral nerve resulted in 13.2 mL.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This newer evidence led to the design of a strategy that combines both interventions, aiming to obtain the best of them and have a solid alternative for those cases where very early mobilization is pursued.

Thus, it is hypothesized that posterior PAI added to a low-volume PENGB (10mL) represents a superior alternative to PAI in terms of strength preservation and provides effective analgesia during the first 24 postoperative hours after THA.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Periarticular Local Anesthetic InfiltrationMár használt kezelés, összehasonlításként

    60 mL of 0.25% bupivacaine with 5ug/mL epinephrine will be deposited under direct vision during surgery at the periarticular level before wound closure.

  • Posterior Periarticular Local Anesthetic Infiltration plus Pericapsular Nerve Group BlockA vizsgált kezelés

    45 mL of 0.25% bupivacaine with 5ug/mL epinephrine will be deposited under direct vision during surgery at the posterior periarticular level before wound closure. After wound closure, an ultrasound-guided pericapsular nerve group block of the hip will be performed using ten mL of 0.5% bupivacaine with 5ug/mL epinephrine.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Randomized Comparison Between Total Periarticular Anesthetic Infiltration and Partial Posterior Periarticular Anesthetic Infiltration Plus Low Volume Ultrasound-Guided Pericapsular Nerve Group Block for Total Hip Replacement Analgesia
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 14.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06075004: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. január 17.