Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06076083Toboroz

Multi-omics Database for Integrative Microbiome Analysis in a Cohort of Korean Patients With Ankylosing Spondylitis

Multicentar, Prospective Human Derived Materail Research for Two Group Cohort (Ankylosing Spondylitis Patient and Patient Family)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Multicenter Human Derivatives Prospective Cohort Study: Clinical information will be collected from patients with ankylosing spondylitis and their families who have provided research consent. And clinical samples including blood, saliva, feces, and mucosal biopsy tissue (from patients scheduled for sigmoid colonoscopy or routine colonoscopy examinations) will be collected. Multi-omics data production and laboratory analysis will be conducted using the collected samples, followed by integrated bioinformatic analysis using the produced data."

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
600 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 20.
Kezdés
2023. okt. 6.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Tae-Hwan Kim
NCT-szám
NCT06076083

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 600
  • 2023. okt. 6. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Individuals who have received a vaccine within the last 1 month (4 weeks) from the date of microbiome collection.
  • Individuals who have used topical antibiotics or topical steroids on the face, scalp, neck, arms, forearms, and hands within 24 hours of the date of microbiome collection.
  • Individuals who have used vaginal/vulvar medications, including antifungal drugs, within 24 hours from the date of microbiome collection.

Más betegség

  • Individuals with a history of medication use listed in "drug use".
  • Patients with acute illness (e.g., moderate or severe disease with or without fever, but sampling can be postponed until the subject recovers).
  • Patients with chronic and clinically significant medical conditions affecting the liver, digestive system, circulatory system, kidney, nervous system, respiratory system, endocrine system, immune system, blood system, malignant tumors, psychiatric history, or history of substance abuse.
  • Individuals with gastrointestinal disorders that may affect microbiome analysis and are currently not medically controlled, or who are being treated for symptoms corresponding to the following diseases: Inflammatory bowel disease (e.g., Crohn's disease, ulcerative colitis), Irritable bowel syndrome (requiring medication), ulcers, acute or chronic pancreatitis, etc.
  • Individuals who are suspected, based on medical opinion, to have conditions that may affect the collection of samples at the time of microbiome sample collection.

Egyéb

  • Individuals who have taken antibiotics (oral/injected) within the last 3 months.
  • Individuals who have consumed lactic acid bacteria (health functional food) within the last 3 months.
  • Within a pre-planned period from the date of microbiome collection:
  • Individuals who have made drastic changes to their diet for the purpose of rapid weight gain and loss within 4 weeks from the date of microbiome collection.
  • Individuals who need to use diapers for urinary incontinence.

Kiket keres a vizsgálat

  • Ankylosing spondylitis
  • Age between 19 and 60 at the time of consent
  • Diagnosis of ankylosing spondylitis based on the Modified New York criteria and the 2010 diagnosis of spondyloarthritis
  • Willingness to participate voluntarily after comprehensively understanding the study and agreeing to adhere to the specified precautions
    • Family members of patients with ankylosing spondylitis
  • Age between 19 and 65
  • Must be a primary immediate family member (parent, brother, or sister) of the patient, who is related to the patient and has never been diagnosed with ankylosing spondylitis, and currently resides with the patient
  • Willingness to participate voluntarily after attentively listening to the study's explanation, fully comprehending its details, and agreeing to adhere to the specified precautions

Életkor a regiszterben: 19 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hanyang University Hospital for Rheumatic DiseasesSeoulDél-KoreaToboroz
Kyung Hee University Medical CenterSeoulDél-KoreaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.