Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Patient-Reported Outcomes and Quality of Life in Adult and Pediatric Patients With Nodular Lymphocyte-Predominant Hodgkin Lymphoma (NLPHL)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
St. Jude Children's Research Hospital
Hol
Aurora, Boston, Hackensack, Memphis, New York, Palo Alto és Rochester (Egyesült Államok)Mind a 7 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2024. ápr. 4.
Várható befejezés
2030. márc.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 8 éves és idősebb gyermekeket és felnőtteket keres, akiknek csomós limfocita-domináns Hodgkin-limfómájuk (NLPHL) van. Elektronikus kérdőívekkel gyűjtik a betegek saját beszámolóit a tüneteikről és az életminőségükről.

Életkor
8 éves kortól
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Szövettani vizsgálattal igazolt NLPHL. Részt vehet, akinél a diagnózis idején átalakult limfóma van, vagy később alakul ki.

A részvétel fő kizáró okai

  • 7 éves vagy fiatalabb kor
  • A beteg vagy a felnőtt képviselője nem beszél és nem ír angolul
  • Kevert (összetett) limfóma a diagnózis idején (NLPHL együtt Hodgkin-limfómával, indolens non-Hodgkin-limfómával vagy szürke zónás limfómával)
  • Nem tud vagy nem akar beleegyezést adni (a beteg, a törvényes gondviselő vagy képviselő)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥ 8 years
  • Patient or their adult proxy must have verbal and written English language proficiency
  • Pathologically confirmed diagnosis of nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL); patients with evidence of transformed lymphoma at diagnosis or subsequent development of transformed lymphoma after diagnosis are eligible
  • Patients or their adult proxy must be able to provide consent
  • Patients and/or adult proxy must be able to complete electronic quality of life surveys

Ki nem vehet részt

  • Patients with histologic evidence of a composite lymphoma (NLPHL with a concurrent diagnosis of Hodgkin lymphoma, indolent non-Hodgkin lymphoma, or gray zone lymphoma) at diagnosis are not eligible
  • Age 7 years or less
  • Patient or adult proxy does not have verbal and written English language proficiency
  • Inability or unwillingness of research participant or legal guardian/representative to give consent

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • University of Colorado HospitalAurora, Egyesült ÁllamokContact: Ajay Major, MD, MBARésztvevőt keres
  • Dana-Farber Cancer InstituteBoston, Egyesült ÁllamokContact: Angela Feraco, MDRésztvevőt keres
  • Hackensack University Medical CenterHackensack, Egyesült ÁllamokContact: Burton Appel, MD, MBARésztvevőt keres
  • St. Jude Children's Research HospitalMemphis, Egyesült ÁllamokContact: Valerie Crabtree, PhDRésztvevőt keres
  • Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterNew York, Egyesült ÁllamokContact: Christopher Forlenza, MDRésztvevőt keres
  • Stanford University Medical CenterPalo Alto, Egyesült ÁllamokContact: Michael Binkley, MDRésztvevőt keres
  • University of Rochester Medical CenterRochester, Egyesült ÁllamokContact: Jamie Flerlage, MD, MSRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

There is a pressing need to measure patient-reported symptoms in patients of all ages diagnosed with nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL). This study aims to measure longitudinal symptom burden and treatment tolerability utilizing validated patient-reported outcomes (PROs) instruments.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Primary Objective:

* To develop the data collection infrastructure required to prospectively collect longitudinal electronic patient-reported outcomes (PROs) survey instruments in adult and pediatric patients diagnosed with NLPHL.

Secondary Objective:

* To examine differences in baseline and longitudinal changes in PROs based on disease characteristics, disease status, and treatment strategies among adult and pediatric patients diagnosed with NLPHL.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Pilot Study of Prospective Patient-Reported Outcomes and Quality of Life in Adult and Pediatric Patients With Nodular Lymphocyte-Predominant Hodgkin Lymphoma (NLPHL)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.