Improving Health and Wellbeing for People Diagnosed With Chronic Spontaneous Urticaria (CSU)
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Royal College of Surgeons, Ireland
- Hol
- Írország1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Felfüggesztve
- Résztvevők
- 100 fő, tervezett
- Kezdés
- 2022. jún. 1.
- Befejezés
- 2026. júl. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 20 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- ABT Online Programme
- Delayed Control group
- A regiszteradat frissítve
- 2023. október 31.
- Miért állt le
- Recruitment has been suspended, as we realised the university still had to finish a contract to provide insurance for myself. Therefore, the recruitment was stopped until this is secured.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 65 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Must have diagnosis of CSU
Ki nem vehet részt
- Classified as a vulnerable adult Cannot communicate online, in English
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study aims to investigate the influence of psychosocial factors on Chronic Spontaneous Urticaria (CSU). Preliminary research suggests a potential link between stress and the experience of CSU symptoms. In light of these findings, our study offers a stress management intervention for individuals diagnosed with CSU.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The intervention consists of a 6-week online course designed to cultivate effective stress management techniques, referred to as 'attention-based training (ABT).' The course asks each participant to develop their own ABT practice, along with a one-hour session per week, providing techniques that participants can use to combat stressors related to their condition.
A vizsgálat 20 csoportja
- 1A vizsgált kezelés
6 Week ABT intervention as described.
Kezelés: ABT Online Programme
- 2A vizsgált kezelés
6 Week ABT intervention as described.
Kezelés: ABT Online Programme
- 3A vizsgált kezelés
6 Week ABT intervention as described.
Kezelés: ABT Online Programme
- 4A vizsgált kezelés
6 Week ABT intervention as described.
Kezelés: ABT Online Programme
- 5A vizsgált kezelés
6 Week ABT intervention as described.
Kezelés: ABT Online Programme
- 6Már használt kezelés, összehasonlításként
Delayed intervention group
Kezelés: Delayed Control group
- 7Már használt kezelés, összehasonlításként
Delayed intervention group
Kezelés: Delayed Control group
- 8Már használt kezelés, összehasonlításként
Delayed intervention group
Kezelés: Delayed Control group
- 9Már használt kezelés, összehasonlításként
Delayed intervention group
Kezelés: Delayed Control group
- 10Már használt kezelés, összehasonlításként
Delayed intervention group
Kezelés: Delayed Control group
- 11A vizsgált kezelés
ABT intervention as described
Kezelés: ABT Online Programme
- 12A vizsgált kezelés
ABT intervention as described
Kezelés: ABT Online Programme
- 13A vizsgált kezelés
ABT intervention as described
Kezelés: ABT Online Programme
- 14A vizsgált kezelés
ABT intervention as described
Kezelés: ABT Online Programme
- 15A vizsgált kezelés
ABT intervention as described
Kezelés: ABT Online Programme
- 16Már használt kezelés, összehasonlításként
Delayed Control group
Kezelés: Delayed Control group
- 17Már használt kezelés, összehasonlításként
Delayed Control group
Kezelés: Delayed Control group
- 18Már használt kezelés, összehasonlításként
Delayed Control group
Kezelés: Delayed Control group
- 19Már használt kezelés, összehasonlításként
Delayed Control group
Kezelés: Delayed Control group
- 20Már használt kezelés, összehasonlításként
Delayed Control group
Kezelés: Delayed Control group
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- A regiszteradat frissítve
- 2023. október 31.