NCT06112665Toboroz4. fázis
ToFAcitinib in Early Active Axial SpondyloarThritis:
ToFAcitinib in Early Active Axial SpondyloarThritis: a Prospective, Randomized, Double-BLind, PlAcebo-CoNtrolled MulticEntre Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a phase IV, multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled study designed to compare the efficacy and safety of tofacitinib versus placebo (on a background of an NSAID) over 16 weeks of treatment and 4 weeks of safety follow-up in subjects with early active axSpA and inadequate response to at least one NSAID, with objective signs of inflammation.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 104 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. okt. 29.
- Kezdés
- 2023. nov. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2025. márc.
- Fő szponzor
- Charite University, Berlin, Germany
- NCT-szám
- NCT06112665
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 104
- 2023. nov. 10. és az elsődleges befejezés (2025. márc.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- active current infection, severe infections in the last 3 months
- history of recurrent Herpes zoster or disseminated Herpes simplex
- chronic Hepatitis B, C or HIV infection
- other severe diseases conflicting with a clinical study, contraindications for MRI
Egyéb
- immunodeficiency
- women: pregnant or lactating (have to practice reliable method of contraception)
Kiket keres a vizsgálat
- Clinical diagnosis of axSpA and fulfilment of the ASAS classification criteria
- Symptom (back pain) duration for ≤ 2 years, according to the definition of early axial SpA by ASAS.
- Active disease activity as defined by: BASDAI ≥4 and back pain score (BASDAI question 2) of ≥4 AND objective signs of inflammation evident by osteitis in MRI of SIJ AND/OR elevated serum CRP levels.
Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Charité Universitätsmedizin Berlin Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Berlin | Németország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.