Kuwait Adult Diabetes Epidemiological Multidisciplinary (KADEM) Program
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Dasman Diabetes Institute
- Hol
- Kuwait City (Kuvait)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 2000 fő, tervezett
- Kezdés
- 2022. máj. 23.
- Várható befejezés
- 2027. máj. 23.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A regiszteradat frissítve
- 2023. november 3.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 21 és 75 év közötti felnőtteket keres, akik részt vettek az eredeti KDEP vizsgálatban, valamint prediabéteszes és 2-es típusú cukorbetegséggel élő embereket.
- Életkor
- 21 évtől 75 évig
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Prediabéteszes vagy 2-es típusú cukorbetegséggel élő emberek. Azok, akik részt vettek az eredeti KDEP vizsgálatban.
A részvétel fő kizáró okai
- Akik nem akarják aláírni a beleegyező nyilatkozatot
- Terhes nők
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- People who participated in the original KDEP study. People with prediabetes. Type 2 Diabetes patients
Ki nem vehet részt
- People are unwilling to sign the consent form. Pregnant women
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 21 és 75 év között vagy?
Helyszínek itt: Kuvait
- Dasman Diabetes InstituteKuwait City, KuvaitContact: Mohamed Abu-Farha, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Kuwait and the Gulf Region lack large longitudinal studies that identify risk factors dictating the onset of prediabetes and the progression to diabetes. The Kuwait Diabetes Epidemiology Program (KDEP), previously carried out at Dasman Diabetes Institute, was designed to develop a research dataset providing a random sampling of the Kuwaiti population. The dataset contained primarily epidemiology data for healthy, prediabetic and diabetic individuals; and was designed to serve as a resource for research and prevention programs on obesity, diabetes, and metabolic syndrome. The KDEP data supported research studies at DDI to delineate risk factors for metabolic disease from the views of genetics, biochemistry, immunology and epidemiology. One of the main limitations of the KDEP study was that it only captured a cross-sectional view of the participants in terms of diabetes status as well as lack of extensive phenotyping. In the current study, the investigators aim to perform a follow up on the non-diabetic KDEP cohort participants to enrich it with detailed physiological, genetic, biochemical and environmental data and thereby to establish an association between the development of diabetes and multidimensional risk factors. the investigatorswill also recruit family members of the KDEP and RA2010-005 participants as well as others with family history of diabetes to better identify familial patterns in risk factors. The outcome of this effort will immediately serve as a scientific baseline for developing prevention strategies for the control and management of obesity, diabetes and associated complications such as cardiovascular disease. Given the magnitude of the social and economic burden of diabetes on the Kuwaiti population, longitudinal data from the KDEP Follow-up study should play an important role in establishing the incidence of T2D progression in non-diabetic participants that were enrolled in the initial study as well as of progression to diabetes complications. This will have a positive impact on the population by providing clinicians with data to better target their patient management and by supporting policy and decision-makers in developing comprehensive health promotion programs to control these diseases at the national level.
A vizsgálat 2 csoportja
- Pre-Diabetes
Fasting Blood glucose ≥ and \<7 5.6mmol/L ≥100 and\<126 mg/dL HbA1C 5.7% to 6.4% 2hr Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) ≥7.8 and \<11.1 mmol/L ≥140 and\<200 mg/dL
- Diabetes
Fasting Blood glucose 7 mmol/L (126mg/dL) or higher HbA1C 6.5% or higher 2hr Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) 11.1 mmol/L (200 mg/dL) or higher
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06115876: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2023. november 3.