Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06121011Toboroz

A Global Prospective Observational Registry of Patients With Pompe Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a global, multicenter, prospective, observational registry of patients with Pompe disease, including those with late-onset pompe disease (LOPD) and infantile-onset pompe disease (IOPD). Both untreated patients and those being treated with an approved therapy for Pompe disease are eligible to participate. The objectives of the registry are: * To evaluate the long-term safety of Pompe disease treatments through collection of data that describe the frequency of adverse events (AEs)/serious adverse events (SAEs) occurring in Pompe disease patients * To evaluate the long-term real-world effectiveness of Pompe disease treatments * To evaluate the long-term real-world impact of Pompe disease treatments on quality of life (QOL) and patient-reported outcomes (PROs) * To describe the natural history of untreated Pompe disease

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 2.
Kezdés
2024. febr. 16.
Elsődleges befejezés
2034. dec. 20.
Fő szponzor
Amicus Therapeutics
Betegségek
Pompe-betegség
NCT-szám
NCT06121011

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2024. febr. 16. és az elsődleges befejezés (2034. dec. 20.) között
  • 41 helyszín, 12 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who are currently receiving investigational therapy for Pompe disease in a clinical trial, a compassionate use program, or an expanded access program (EAP)

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of LOPD or IOPD based on documented deficiency of GAA enzyme activity and/or GAA genotyping

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (41)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Medizinische Universitaet WienViennaAusztriaToborzás még nem indult
Laboratory for Muscle Diseases and NeuropathiesLeuvenBelgiumToboroz
Ruhr-Universität Bochum im St. Josef-HospitalBochumNémetországToboroz
SphinCS, Institute of Clinical Science in LSDHöchheimNémetországToboroz
Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmhHMarburgNémetországToboroz
Universitat Munchen - Friedrich Baur InstitutMünchenNémetországToboroz
Universitaetsklinikum UlmUlmNémetországToborzás még nem indult
Aarhus Universitets hospitalAarhus CDániaToboroz
Queen Elizabeth Hospital BirminghamBirminghamEgyesült KirályságToboroz
Cambridge University - Addenbrooke's HospitalCambridgeEgyesült KirályságToboroz
University Hospital of WalesCardiffEgyesült KirályságToboroz
University Hospital of Wales, CardiffCardiffEgyesült KirályságToboroz
Great Ormond Street Hospital NHS Foundation TrustLondonEgyesült KirályságToboroz
National Hospital For Neurology and NeurosurgeryLondonEgyesült KirályságToboroz
Royal Free Hospital NHS Foundation TrustManchesterEgyesült KirályságToboroz
Salford Royal NHS Foundation TrustSalfordEgyesült KirályságToboroz
Eginition HospitalAthensGörögországToborzás még nem indult
University of PecsPécsMagyarországToborzás még nem indult
University of Szeged Szent-Györgyi Albert Clinical CenterSzegedMagyarországToborzás még nem indult
Azienda Ospedaliero Universitaria Consorziale Policlinico Di BariBariOlaszországToborzás még nem indult
Centre of Expertise for muscular diseases and peripheral neuropathies European Reference Network for Rare Neuromuscular DiseasesNaplesOlaszországToborzás még nem indult
Department of Neurosciences Rita Levi Montalcini, University of TorinoTorinoOlaszországToborzás még nem indult
Regional Coordinating Centre for Rare Diseases, university Hospital of Udine, Udine, ItalyUdineOlaszországToborzás még nem indult
Dept of Pediatrics Erasmus MC - Sophia Children's HospitalRotterdamHollandiaToborzás még nem indult
entrum Medyczne MedykRzeszówLengyelországToborzás még nem indult
University Medical Centre Ljubljana, Institute of Clinical NeurophysiologyLjubljanaSzlovéniaToborzás még nem indult
Emory UniversityAtlantaEgyesült ÁllamokToboroz
University of Cincinnati Medical CenterCincinnatiEgyesült ÁllamokToboroz
Cincinnati Children's HospitalCincinnatiEgyesült ÁllamokToboroz
Duke University Medical CenterDurhamEgyesült ÁllamokToboroz
Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment Center, IncFairfaxEgyesült ÁllamokToboroz
Indiana University, IU Health Physicians NeurologyIndianapolisEgyesült ÁllamokToboroz
University of California, IrvineIrvineEgyesült ÁllamokToboroz
Wolfson Children's HospitalJacksonvilleEgyesült ÁllamokToboroz
University of Arkansas Medical ScienceLittle RockEgyesült ÁllamokToboroz
NYU Neurogenetics, NYU Langone Medical CenterNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
University of Pennsylvania - Perelman Center for Advanced MedicinePhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz
UPMC Children's Hospital of PittsburghPittsburghEgyesült ÁllamokToboroz
University of PittsburghPittsburghEgyesült ÁllamokToboroz
University of UtahSalt Lake CityEgyesült ÁllamokToboroz
Washington University School of MedicineSt LouisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.