Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: OroszországFázis nélkül

Local Cecal Cancer - Optimization of Surgical Treatment

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Moscow Clinical Scientific Center
Hol
Moscow (Oroszország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
200 fő, tervezett
Kezdés
2022. szept. 1.
Várható befejezés
2027. jan.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • ileocecal resection with extended D3 lymphadenectomy.
  • Right hemicolectomy with D3 lymphadenectomy.
A regiszteradat frissítve
2023. november 18.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek vakbélrákjuk (a vastagbél elején kialakult daganat) van, ami a közeli nyirokcsomókba terjedt, de távoli szervekbe nem. A vizsgálat két műtéti módszert hasonlít össze.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
A vastagbél szövettanilag igazolt adenokarcinómája. Klinikai stádium: T1-3; N+; M0. ECOG állapot 0-2, ASA osztály I, II, III vagy IV.
Korábbi kezelés
Aki a műtét előtt kemoterápiát kapott (neoadjuváns kemoterápia), nem csatlakozhat.

A részvétel fő kizáró okai

  • Másik daganatos betegség, egyidejű vagy korábbi
  • Lokálisan előrehaladott daganat (T>3)
  • Távoli áttétek (M1)
  • Szövődményes daganat: elzáródás vagy perforáció
  • Terhesség vagy szoptatás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • At least 18 years of age
  • ECOG status 0-2
  • Histologically confirmed adenocarcinoma of the colon
  • Clinical stage T1-3; N+; M0
  • The physical status from ASA classification I, II, III or IV
  • Written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Neoadjuvant chemotherapy
  • Medical contraindications for surgical treatment
  • Synchronous or metachronous malignancy
  • Complicated tumor: obstruction, perforation
  • Medical or psychiatric conditions that compromise the patient's ability to give informed consent or comply with the study protocol
  • Locally-advanced tumor (T>3)
  • Presence of distant metastases (M1)
  • Pregnancy or breast feeding

Helyszínek itt: Oroszország

  • Moscow Clinical Scientific CenterMoscow, OroszországContact: Igor MatveevRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to determine the clinical efficacy, safety, and oncologic outcomes of ileocecal resection (ICR) with D3 lymphadenectomy compared to standard right hemicolectomy(RHC) for cecal cancer.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Laparoscopy ileocecal resection with extended D3 lymphadenectomy.Már használt kezelés, összehasonlításként

    Ileocecal resection with extended D3 lymphadenectomy.

    Kezelés: ileocecal resection with extended D3 lymphadenectomy.

  • Laparoscopy right hemicolectomy with D3 lymphadenectomy.A vizsgált kezelés

    Right hemicolectomy with D3 lymphadenectomy

    Kezelés: Right hemicolectomy with D3 lymphadenectomy.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Study of the Oncological Outcomes of Ileocecal Resection With D3 for Cecal Cancer
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2023. november 18.