Diagnostic Performance of [18F]PSMA-1007 PET/CT Imaging in Patients With Newly-Diagnosed Prostate Cancer
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- ABX advanced biochemical compounds GmbH
- Hol
- Meldola és Verona (Olaszország)Mind a 2 helyszín megnézéseMég 5 másik országban, 17 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 3. fázis
- Résztvevők
- 434 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. jún. 13.
- Várható befejezés
- 2027. szept.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- [18F]PSMA-1007
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 4.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan férfiakat keres, akiknél újonnan találtak magas vagy nagyon magas kockázatú prosztatarákot, amely a szokásos képalkotó vizsgálatok szerint a prosztatára korlátozódik, és akik műtéti prosztataeltávolítást szeretnének. A [18F]PSMA-1007 PET/CT vizsgálatot tesztelik.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Csak férfiak
- A betegség stádiuma
- Újonnan felfedezett, szövettanilag igazolt prosztata adenokarcinóma, amely a prosztatára korlátozódik (klinikailag lokalizált), legalább magas kockázatú: ISUP 4-es vagy 5-ös fokozatcsoport, T3a vagy magasabb klinikai kategória, vagy PSA-szint 20 ng/ml felett.
- Korábbi kezelés
- Nem kaphatott semmilyen kezelést prosztatarák miatt (sugárkezelés, műtét vagy gyógyszer). Korábban nem volt PSMA-készítménnyel végzett PET-vizsgálata. A PET/CT előtt 60 napon belül CT- vagy MR-vizsgálaton (és szükség esetén csontszcintigráfián) kellett átesnie.
A részvétel fő kizáró okai
- A radikális prosztataeltávolítás nem megfelelő, vagy valószínűleg nem kerül rá sor kiterjedt kismedencei nyirokcsomó-eltávolítással
- Kissejtes prosztatakarcinóma
- Ellenjavallat vagy túlérzékenység a [18F]PSMA-1007 bármely összetevőjére
- Nem végezhető PET/CT vizsgálat (például testsúly, klausztrofóbia, mozdulatlanul fekvés képtelensége)
- Más vizsgálati szer az elmúlt 30 napban, vagy klinikailag instabil állapot
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- The patient (male) is aged 18 years or above
- The patient is able to understand the information presented to him concerning the nature, scope, and consequences of the trial as set out in the information provided to the patient AND has provided written informed consent to participate
- The patient has newly diagnosed, biopsy-proven, clinically localized prostate adenocarcinoma, and curative prostatectomy with extended pelvic lymph node dissection is his preferred course of treatment
- The patient has at least high-risk disease as defined by the NCCN guidelines (version 1.2023). That is, the presence of any one or more of the following:; Overall ISUP grade group 4 or 5,; Clinical category T3a or greater,; Serum PSA level greater than 20 ng/ml
- The patient has undergone conventional imaging (CT or MRI, and bone scan if clinically indicated) to detect the presence of pelvic nodal involvement and bone or visceral metastases within 60 days of the planned PET-CT procedure
Ki nem vehet részt
- The patient has received any therapy - be it radiation, surgical or drug therapy - for his prostate cancer
- At the time of screening, the patient is receiving any other investigational agent(s), or he has received any such agent(s) within the previous 30 days, or he is scheduled to receive any such agent(s) in the period up to the planned date for the last study visit
- The patient has previously been enrolled in this trial
- The patient has previously undergone PET imaging with any PSMA-avid product
- The patient has any contraindication(s) for and/or known hypersensitivity to any constituent(s) of [18F]PSMA-1007
- The patient has any mental condition rendering him incapable of understanding the nature, scope, and consequences of the trial as set out in the information given to the patient
- Patients for whom radical prostatectomy is not clinically appropriate or the patient is otherwise unlikely to undergo radical prostatectomy with extensive pelvic lymph node dissection
- The patient is not able to have PET-CT scans (for example, because of weight, claustrophobia, or inability to lie still for the duration of the scan)
- The patient is closely affiliated to the investigation site; e.g. is a first-degree relative of the investigator
- The patient has histological evidence of small-cell carcinoma of the prostate
- The patient is clinically unstable or requires emergency treatment
Helyszínek itt: Olaszország
Még 5 másik országban, 17 helyszínen
- IRCCS - Istituto Romagnolo per lo Studio Dei Tumori, Dino AmadoriMeldola, OlaszországContact: Alexander Hoepping, Dr.No longer taking part
- IRCCS Ospedale Sacro Cuore Don CalabriaVerona, OlaszországContact: Alexander Hoepping, Dr.Résztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study assess the Diagnostic Performance of [18F]PSMA-1007 PET/CT Imaging in Patients with Newly-Diagnosed High-Risk or Very-High-Risk Prostate Cancer
A vizsgálat csoportja
- [18F]PSMA-1007A vizsgált kezelés
Single intravenous administration of \[18F\]PSMA-1007 for Positron Emission Tomography (PET) scan
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Prospective, Multi-Center Study to Assess the Diagnostic Performance of [18F]PSMA-1007 PET/CT Imaging in Patients With Newly-Diagnosed High-Risk or Very-High-Risk Prostate Cancer
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 4.