Study of Elironrasib and Daraxonrasib as Monotherapies and Combination Therapy in Participants With Advanced KRAS G12C Mutant Solid Tumors
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Revolution Medicines, Inc.
- Hol
- San Juan (Puerto Rico)A helyszín megnézéseMég 6 másik országban, 55 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 1/2. fázis
- Résztvevők
- 534 fő, tervezett
- Kezdés
- 2023. nov. 14.
- Várható befejezés
- 2029. jún.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 3 csoport
- A vizsgált kezelések
- Elironrasib
- Daraxonrasib
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 22.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek előrehaladott vagy áttétes szolid daganata van KRAS G12C mutációval, és korábban már kezelték őket. Tüdő-, vastagbél- és hasnyálmirigyrák is szerepel.
- Életkor
- 18 év vagy idősebb
- Nem
- Nemtől függetlenül mindenki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Előrehaladott vagy áttétes szolid daganat KRAS G12C mutációval, amely nem kezelhető a betegség teljes megszüntetését célzó kezeléssel. ECOG teljesítmény-státusz: 0 vagy 1.
- Korábbi kezelés
- A szolid daganatot korábban már kezelni kellett. A vizsgálat egyik részében a tüdőrákot immunterápiával, kemoterápiával és KRAS G12C (OFF) gátlókkal kellett korábban kezelni. A többi szolid daganatnál nem lehetett korábban KRAS G12C (OFF) gátló kezelés.
- Biomarker vagy leletérték
- KRAS G12C mutáció, kórszövettanilag igazolva.
A részvétel fő kizáró okai
- Elsődleges központi idegrendszeri (KIR) daganat
- Aktív agyi áttét
- Ismert bélrendszeri működészavar, amely megváltoztatná a gyógyszerek felszívódását
- Nagy műtét a kezelés előtti 28 napon belül
- A vizsgálattal nem összefüggő kisebb beavatkozás a kezelés előtti 7 napon belül
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- 18 years of age
- Histology: pathologically documented, KRAS G12C-mutated, advanced or metastatic solid tumors not amendable to curative therapy; Phase 1b Dose Escalation: solid tumors, previously treated; Phase 1b Dose Expansion and Phase 2:; NSCLC, previously treated with immunotherapy, chemotherapy, and KRAS G12C (OFF) inhibitors ii. Solid tumors, previously treated, naïve to KRAS G12C (OFF) inhibitors
- ECOG performance status 0 or 1
- Adequate organ function
Ki nem vehet részt
- Major surgical procedures within 28 days or non-study related minor procedures within 7 days of treatment
- Known impairment of GI function that would alter the absorption
- Primary central nervous system (CNS) tumors
- Active brain metastases
Helyszínek itt: Puerto Rico
Még 6 másik országban, 55 helyszínen
- Pan American Center for Oncology TrialsSan Juan, Puerto RicoContact: Revolution Medicines, Inc.Résztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study is to evaluate the safety, tolerability, and PK profiles of Elironrasib and Daraxonrasib as monotherapies and combination therapy in patients with KRAS G12C-mutated solid tumors.
A vizsgálat 3 csoportja
- Elironrasib MonotherapyA vizsgált kezelés
Phase 2 only
Kezelés: Elironrasib
- Daraxonrasib MonotherapyA vizsgált kezelés
Phase 2 only
Kezelés: Daraxonrasib
- Daraxonrasib + Elironrasib CombinationA vizsgált kezelés
Phase 1b and 2
Kezelés: Elironrasib és Daraxonrasib
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Phase 1b/2, Multicenter, Open-label, Dose Escalation and Dose Expansion Study of Elironrasib and Daraxonrasib as Monotherapies and Combination Therapy in Patients With Advanced KRAS G12C-Mutated Solid Tumors
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 22.