BefejeződöttFázis nélkül
Impact of Fluocinonide 0,05% in Oral Lichen Planus
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University of Catania
- Hol
- Olaszország1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Befejeződött
- Résztvevők
- 47 fő vett részt
- Kezdés
- 2023. aug. 20.
- Befejezés
- 2024. febr. 28.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Fluocinonide 0,05% oral gel
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2024. szeptember 19.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 80 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Részt vehetnek
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Clinical and histologic diagnosis of Lichen Planus Orale
- Presence of symptoms related to Lichen Planus Orale
- Clinical follow-up period of at least 12 weeks
- Acceptance of informed consent
Ki nem vehet részt
- Medications that induce a lichenoid response (ACE inhibitors, β-blockers, etc.)
- Treatment of oral lichen in the previous 6 months from the start of the program
- Diabetes being treated with oral hypoglycemic drugs
- History of previous immunodeficiency
- Previous allogeneic bone marrow transplantation
- HIV seropositivity
- Diagnosis of LES or other autoimmune disease
- State of pregnancy or lactation; h
- Histologic signs of dysplasia
- Presence of amalgam fillings in the vicinity of lesions
- Presence of extraoral lesions (genital, skin, etc.)
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
A double-blind placebo-controlled trial is conducted in order to evaluate the efficacy of Fluocinonide 0,05% and determinate the statistical significance of the outcome variables. Oral cavity lichen is a chronic inflammatory condition affecting the mucosa of the oral cavity , which significantly reduces the quality of life of affected individuals.
A vizsgálat 2 csoportja
- Active Comparator: Fluocinonide 0,,05% oral gelA vizsgált kezelés
Patients were treated with a topical gel of Fluocinonide 0.05%, applied to oral lesions twice daily for 1 month.
Kezelés: Fluocinonide 0,05% oral gel
- Placebo Comparator: PlaceboPlacebo, összehasonlításként
Patients were treated with a topical gel of placebo, applied to oral lesions twice daily for 1 month.
Kezelés: Placebo
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Impact of the Efficacy of Fluocinonide 0.05% Oral Gel in the Treatment of Oral Lichen Planus
- A regiszteradat frissítve
- 2024. szeptember 19.