Stress Reduction and Lifestyle Modification in Irritable Bowel Syndrome Patients
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Universität Duisburg-Essen
- Hol
- Németország1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 118 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. márc. 6.
- Várható befejezés
- 2027. aug. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- lifestyle modification
- waitlist control group
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 6.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 75 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- confirmed diagnosis of irritable bowel syndrome (IBS with diarrhea, IBS with constipation, mixed-type IBS, or unspecified IBS); IBS-SSS Score > 75
Ki nem vehet részt
- Severe mental illness (e.g., clinically significant depression, substance use disorder, schizophrenia)
- Severe comorbid somatic illness (e.g., oncological disease)
- Known intolerances (fructose, lactose), celiac disease, etc
- Pregnancy
- Participation in other stress reduction programs or clinical studies on psychological interventions
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
In the planned efficacy study, a prospective randomized controlled trial will be conducted to investigate the extent to which a multimodal stress reduction and lifestyle modification program can be reflected in patients with irritable bowel syndrome (IBS) within the framework of a clinical study. For this purpose, 118 patients with IBS will be enrolled in a clinical study. The intervention group will participate in a partial outpatient multimodal stress reduction and lifestyle modification program over 10 weeks, while the waitlist control group will only receive an educational session and written information on treatment and self-help options. The primary research question encompasses the examination of the program's impact on the severity of symptoms associated with irritable bowel syndrome (measured with the IBS-Symptom Severity Scale [IBS-SSS]) and additionally its influence on quality of life, stress, and mental well-being. Another aspect of the study is the utilization of medical services (e.g., comparing the number of doctor visits; intake of prescribed and over-the-counter medications). Additionally, a comparison of days of work disability will be conducted.
A vizsgálat 2 csoportja
- intervention groupA vizsgált kezelés
Once a week for 10 weeks with a circumference of 60 hours with mindfulness-based stress reduction and further process of the Mind / body medicine.
Kezelés: lifestyle modification
- waitlist control groupMár használt kezelés, összehasonlításként
A unique education unit within the scope of 1,5 hours on the influence of lifestyle factors on the disease and self-help materials for the independent training. After the follow-up measurement opportunity to participate in the program.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Effect of a Stress Reduction and Lifestyle Modification Programme on the Quality of Life of Irritable Bowel Syndrome Patients (MBM IBS)
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06145022: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 6.