Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

A Multi-center RCT to Evaluate Subsegmental BTVA Treatment for Severe Emphysema

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Shanghai Chest Hospital
Hol
Beijing, Chengdu, Linyi, Nanchang, Shanghai, Shijiazhuang, Zhejiang és Zhengzhou (Kína)Mind a 9 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2024. jan. 1.
Várható befejezés
2027. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • BTVA treatment plus optimal medical therapy (GOLD guidelines)
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 8.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek súlyos tüdőtágulata (emfizéma) van, és akiknél a tüdő kezelhető részei megvannak. Az InterVapor kezelés két módját hasonlítja össze.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
Súlyos emfizéma; a CT-vizsgálat szerint legalább két kezelhető szubszegmens és 1 kezelhető szegmens van az azonos oldali tüdőben. A légzésfunkciós értékeknek (FEV1, TLC, RV) meghatározott tartományba kell esniük. mMRC pontszám legalább 2.
Korábbi kezelés
A csatlakozás előtt 2 hónapig nem dohányzott, és a vizsgálat alatt sem dohányzik. Nem volt szív- vagy tüdőátültetése, tüdőtérfogat-csökkentő műtétje, sem tüdőbe helyezett szelep-, tekercs- vagy sztentkezelése.
Biomarker vagy leletérték
FEV1 a várható érték 15%-a és 50%-a között, TLC legalább a várható érték 100%-a, RV legalább a várható érték 150%-a (és RV/TLC legalább 55%). 6 perces járástávolság 140 méter felett (kivéve mozgáskorlátozottság esetén). Vérgáz: PaCO2 legfeljebb 55 mmHg, PaO2 50 mmHg felett szobalevegőn.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem végezhető biztonságosan hörgőtükrözés, például 1 hónapon belüli szívinfarktus, aktív vérköpés vagy véralvadási zavar
  • COPD fellángolás az elmúlt 6 hétben
  • Asztma vagy alfa-1 antitripszin hiány a kórelőzményben
  • Aktív fertőzés vagy erősen gyanús tüdőgöb
  • Terhesség vagy szoptatás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 21 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age≥18 years old
  • Patients with severe emphysema and with at least two treatable subsegments and 1 treatable segment in the ipsilateral lung assessed by QCT
  • Non-smoking for 2 months prior to study enrollment, and remain abstinent from smoking for the duration of the study
  • 15%predicted≤FEV1≤50%predicted, TLC≥100% predicted, RV≥150% predicted (and RV/ TLC≥55%)
  • 6MWD >140 meters (patients with lower limb disability or motor dysfunction will be exempted from the test)
  • mMRC score≥2
  • Arterial blood gas levels of: PaCO2≤55 mmHg; PaO2>50 mmHg on room air
  • Mentally and physically able to cooperate with the study procedures and to provide informed consent prior to study enrollment

Ki nem vehet részt

  • Concomitant illnesses or medications that would pose a significant increased risk for complications following treatment with InterVapor. Examples of particular relevance include: immune system disorders, immunosuppressant medications of clinical relevance, bleeding disorders and unstable cardiovascular conditions, history of asthma or alpha-1 antitrypsin deficiency
  • Use of morphine derivatives within 4 weeks prior to screening
  • History of heart and/or lung transplant, lung volume reduction surgery (LVRS), median sternotomy, bullectomy, thoracic surgery with removal of lung tissue and endobronchial lung volume reduction (via valves, coils, stents, etc.)
  • Highly suspicious malignant pulmonary nodules in the lungs as assessed by specialist
  • Any conditions assessed by investigator that make patients inappropriate for enrolment
  • Contraindications to bronchoscopy, such as:; Prior myocardial infarction within 1 month, unstable myocardial ischaemia, ejection fraction (EF) ≤ 40%; Active haemoptysis; Coagulation disorders; Malignant cardiac arrhythmia, severe pulmonary hypertension, extreme systemic failure, etc
  • Presence of active pathogen related infection or symptoms indicative of active infection (e.g. fever, elevated WBC, etc.)
  • Taking more than 10 mg prednisolone or equivalent daily glucocorticoids at the screening visit
  • Recent COPD exacerbation in preceding 6 weeks
  • Severe emphysema in both the upper and lower lobes of the contralateral lungs, defined as %LAA-950 assessed by HRCT as a percentage of whole lung lobe volume > 40%
  • Presence of single large bulla (defined as > 1/3 volume of lobe) or a paraseptal distribution of emphysema in the target lobe
  • Pregnant or breastfeeding
  • Current enrollment in any other investigational study which has not completed requisite follow-up

Helyszínek itt: Kína

  • Emergency General HospitalBeijing, KínaContact: Yunzhi ZhouToborzás még nem indult
  • West China Hospital of Sichuan UniversityChengdu, KínaContact: Dan LiuToborzás még nem indult
  • Linyi People's HospitalLinyi, KínaContact: Li WeiToborzás még nem indult
  • Jiangxi Provincial People's HospitalNanchang, KínaContact: Xiya WuToborzás még nem indult
  • Shanghai Chest HospitalShanghai, KínaContact: Jiayuan Sun, MD., PhDRésztvevőt keres
  • Shanghai Sixth People's HospitalShanghai, KínaContact: Yi LuToborzás még nem indult
  • Hebei Provincial People's HospitalShijiazhuang, KínaContact: Yanfeng GaoToborzás még nem indult
  • Sir Run Run Shaw Hospital affiliated to Zhejiang University School of MedicineZhejiang, KínaContact: Enguo ChenRésztvevőt keres
  • Henan Provincial People's HospitalZhengzhou, KínaContact: Xiaoju ZhangRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To compare the efficacy and safety of subsegmental treatment and segmental treatment with InterVapor in patients with severe emphysema

A vizsgálat 2 csoportja

  • subsegmental BTVA treatment plus optimal medical therapy (GOLD guidelines)A vizsgált kezelés

    Patients in experimental group will be treated with the InterVapor System in at least 2 subsegments of different segments(unless the two most severe subsegments are located in the same segment) per single procedure.

    Kezelés: BTVA treatment plus optimal medical therapy (GOLD guidelines)

  • segmental BTVA treatment plus optimal medical therapy (GOLD guidelines)Már használt kezelés, összehasonlításként

    Patients in control group will be treated with the InterVapor System in at least 1 segment per single procedure.

    Kezelés: BTVA treatment plus optimal medical therapy (GOLD guidelines)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Multi-center, Randomized Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Precise Subsegmental Treatment With InterVapor for Severe Emphysema
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 8.