A Multi-center RCT to Evaluate Subsegmental BTVA Treatment for Severe Emphysema
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Shanghai Chest Hospital
- Hol
- Beijing, Chengdu, Linyi, Nanchang, Shanghai, Shijiazhuang, Zhejiang és Zhengzhou (Kína)Mind a 9 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 100 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. jan. 1.
- Várható befejezés
- 2027. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- BTVA treatment plus optimal medical therapy (GOLD guidelines)
- A regiszteradat frissítve
- 2025. szeptember 8.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek súlyos tüdőtágulata (emfizéma) van, és akiknél a tüdő kezelhető részei megvannak. Az InterVapor kezelés két módját hasonlítja össze.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Bármely nem csatlakozhat
- A betegség stádiuma
- Súlyos emfizéma; a CT-vizsgálat szerint legalább két kezelhető szubszegmens és 1 kezelhető szegmens van az azonos oldali tüdőben. A légzésfunkciós értékeknek (FEV1, TLC, RV) meghatározott tartományba kell esniük. mMRC pontszám legalább 2.
- Korábbi kezelés
- A csatlakozás előtt 2 hónapig nem dohányzott, és a vizsgálat alatt sem dohányzik. Nem volt szív- vagy tüdőátültetése, tüdőtérfogat-csökkentő műtétje, sem tüdőbe helyezett szelep-, tekercs- vagy sztentkezelése.
- Biomarker vagy leletérték
- FEV1 a várható érték 15%-a és 50%-a között, TLC legalább a várható érték 100%-a, RV legalább a várható érték 150%-a (és RV/TLC legalább 55%). 6 perces járástávolság 140 méter felett (kivéve mozgáskorlátozottság esetén). Vérgáz: PaCO2 legfeljebb 55 mmHg, PaO2 50 mmHg felett szobalevegőn.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem végezhető biztonságosan hörgőtükrözés, például 1 hónapon belüli szívinfarktus, aktív vérköpés vagy véralvadási zavar
- COPD fellángolás az elmúlt 6 hétben
- Asztma vagy alfa-1 antitripszin hiány a kórelőzményben
- Aktív fertőzés vagy erősen gyanús tüdőgöb
- Terhesség vagy szoptatás
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 21 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age≥18 years old
- Patients with severe emphysema and with at least two treatable subsegments and 1 treatable segment in the ipsilateral lung assessed by QCT
- Non-smoking for 2 months prior to study enrollment, and remain abstinent from smoking for the duration of the study
- 15%predicted≤FEV1≤50%predicted, TLC≥100% predicted, RV≥150% predicted (and RV/ TLC≥55%)
- 6MWD >140 meters (patients with lower limb disability or motor dysfunction will be exempted from the test)
- mMRC score≥2
- Arterial blood gas levels of: PaCO2≤55 mmHg; PaO2>50 mmHg on room air
- Mentally and physically able to cooperate with the study procedures and to provide informed consent prior to study enrollment
Ki nem vehet részt
- Concomitant illnesses or medications that would pose a significant increased risk for complications following treatment with InterVapor. Examples of particular relevance include: immune system disorders, immunosuppressant medications of clinical relevance, bleeding disorders and unstable cardiovascular conditions, history of asthma or alpha-1 antitrypsin deficiency
- Use of morphine derivatives within 4 weeks prior to screening
- History of heart and/or lung transplant, lung volume reduction surgery (LVRS), median sternotomy, bullectomy, thoracic surgery with removal of lung tissue and endobronchial lung volume reduction (via valves, coils, stents, etc.)
- Highly suspicious malignant pulmonary nodules in the lungs as assessed by specialist
- Any conditions assessed by investigator that make patients inappropriate for enrolment
- Contraindications to bronchoscopy, such as:; Prior myocardial infarction within 1 month, unstable myocardial ischaemia, ejection fraction (EF) ≤ 40%; Active haemoptysis; Coagulation disorders; Malignant cardiac arrhythmia, severe pulmonary hypertension, extreme systemic failure, etc
- Presence of active pathogen related infection or symptoms indicative of active infection (e.g. fever, elevated WBC, etc.)
- Taking more than 10 mg prednisolone or equivalent daily glucocorticoids at the screening visit
- Recent COPD exacerbation in preceding 6 weeks
- Severe emphysema in both the upper and lower lobes of the contralateral lungs, defined as %LAA-950 assessed by HRCT as a percentage of whole lung lobe volume > 40%
- Presence of single large bulla (defined as > 1/3 volume of lobe) or a paraseptal distribution of emphysema in the target lobe
- Pregnant or breastfeeding
- Current enrollment in any other investigational study which has not completed requisite follow-up
Helyszínek itt: Kína
- Emergency General HospitalBeijing, KínaContact: Yunzhi ZhouToborzás még nem indult
- West China Hospital of Sichuan UniversityChengdu, KínaContact: Dan LiuToborzás még nem indult
- Linyi People's HospitalLinyi, KínaContact: Li WeiToborzás még nem indult
- Jiangxi Provincial People's HospitalNanchang, KínaContact: Xiya WuToborzás még nem indult
- Shanghai Chest HospitalShanghai, KínaContact: Jiayuan Sun, MD., PhDRésztvevőt keres
- Shanghai Sixth People's HospitalShanghai, KínaContact: Yi LuToborzás még nem indult
- Hebei Provincial People's HospitalShijiazhuang, KínaContact: Yanfeng GaoToborzás még nem indult
- Sir Run Run Shaw Hospital affiliated to Zhejiang University School of MedicineZhejiang, KínaContact: Enguo ChenRésztvevőt keres
- Henan Provincial People's HospitalZhengzhou, KínaContact: Xiaoju ZhangRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
To compare the efficacy and safety of subsegmental treatment and segmental treatment with InterVapor in patients with severe emphysema
A vizsgálat 2 csoportja
- subsegmental BTVA treatment plus optimal medical therapy (GOLD guidelines)A vizsgált kezelés
Patients in experimental group will be treated with the InterVapor System in at least 2 subsegments of different segments(unless the two most severe subsegments are located in the same segment) per single procedure.
Kezelés: BTVA treatment plus optimal medical therapy (GOLD guidelines)
- segmental BTVA treatment plus optimal medical therapy (GOLD guidelines)Már használt kezelés, összehasonlításként
Patients in control group will be treated with the InterVapor System in at least 1 segment per single procedure.
Kezelés: BTVA treatment plus optimal medical therapy (GOLD guidelines)
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Multi-center, Randomized Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Precise Subsegmental Treatment With InterVapor for Severe Emphysema
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Publikációk
- Association Between Subsegmental Dosing Accuracy and Outcomes of Bronchoscopic Thermal Vapor Ablation: An Exploratory Retrospective Study in Severe Heterogeneous Emphysema.International journal of chronic obstructive pulmonary disease, 2026
- A regiszteradat frissítve
- 2025. szeptember 8.