Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

Pursuing Reduction in Fatigue After COVID-19 Via Exercise and Rehabilitation (PREFACER): A Randomized Feasibility Trial

A legfontosabb adatok

Hol
London (Kanada)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a COVID-19 után tartós fáradtságuk van. Egy 8 hetes rehabilitációs programot (COVIDEx) hasonlít össze a szokásos ellátással.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet
A betegség stádiuma
A fáradtság a COVID-19 fertőzés utáni 3 hónapon belül kezdődött, legalább 2 hónapig tart, és más diagnózis nem magyarázza. Képesnek kell lenni 10-15 percet sétálni, és 30-60 percen belül, illetve jelentős terhelés utáni rosszullét (PEM) nélkül kipihenni.
Korábbi kezelés
A szűrővizsgálat előtti 30 napon belül nem vehetett részt másik, COVID-19-cel, testmozgással vagy fáradtsággal foglalkozó vizsgálatban, sem kísérleti szert vizsgáló kutatásban.
Biomarker vagy leletérték
Igazolt korábbi SARS-CoV-2 fertőzés: pozitív PCR- vagy antigén teszt, vagy orvosi diagnózis.

A részvétel fő kizáró okai

  • Aktív SARS-CoV-2 fertőzés
  • Olyan betegség, amely miatt a testmozgás nem biztonságos, vagy hasonló tüneteket okoz, például krónikus fáradtság szindróma
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Fémimplantátum a fejben vagy a szívben, például csavar, lemez vagy pacemaker
  • A vizsgálati lépéseket nem tudja követni

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Kanada

  • Parkwood Hospital - St. Joseph's Health Care LondonLondon, KanadaContact: Nicole Billias, BPH, CPTRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Lawson Research Institute of St. Joseph's
Azonosító
NCT06156176
A regiszteradat frissítve
2025. augusztus 1.
Eredeti leírás
Long COVID is a complex condition that affects approximately 1.4 million Canadians following SARS-CoV-2 infection. Fatigue is the most common symptom of Long COVID. This feasibility trial will evaluate a new rehabilitation program called COVIDEx for treating fatigue after COVID-19, and compare its effectiveness to the standard treatment currently used. The experimental treatment group will receive an 8-week multi-modal rehabilitation program with two 50-minute sessions per week. 60 participants will be recruited, randomly assigned to the COVIDEx program or standard of care (SoC) and followed for 24 weeks.A teljes eredeti leírásKevesebb

Long COVID is a complex condition that affects approximately 1.4 million Canadians following SARS-CoV-2 infection. Fatigue is the most common symptom of Long COVID. This feasibility trial will evaluate a new rehabilitation program called COVIDEx for treating fatigue after COVID-19, and compare its effectiveness to the standard treatment currently used. The experimental treatment group will receive an 8-week multi-modal rehabilitation program with two 50-minute sessions per week. 60 participants will be recruited, randomly assigned to the COVIDEx program or standard of care (SoC) and followed for 24 weeks.

Bevonási feltételek: Adults of at least 18 years of age; Able to provide informed consent; Can speak and understand English; Documented history of SARS-CoV-2 infection (positive PCR/antigen test during acute illness or clinical diagnosis by physician during or after the acute illness); Fatigue symptoms within 3 months of COVID-19 infection, lasting at least 2 months; Fatigue symptoms cannot be explained by an alternative diagnosis; Fatigue symptoms may be new onset following initial recovery from an acute COVID-19 infection or persist from the initial illness; Fatigue symptoms may have an episodic nature, fluctuate or relapse over time; Minimal functional capability: able to walk 10-15 minutes and be recovered within 30-60 minutes or without significant post-exertional malaise (PEM); Has applicable technology to access Microsoft Teams and Webex (i.e., computer, laptop, tablet).

Kizáró feltételek: Received investigational agents as part of a separate study within 30 days of the screening visit; Active SARS-CoV-2 infection; Pre-existing physical, cognitive, and/or mental health conditions that make exercise contraindicated, consent unattainable, or that cause symptoms similar to those seen in post COVID-19 (e.g., major neurocognitive disorder, schizophrenia, chronic fatigue syndrome) that could affect data; Has any type of metal bodily implant in head or heart (i.e., pins, plates, pacemakers); Current participation in other studies related to COVID-19, exercise, and/or fatigue interventions OR participation within 30 days of the screening visit; Inability to follow study procedures; Pregnant and/or breastfeeding.

ClinicalTrials.gov NCT06156176