SMART@Home Feasibility Trial

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 12 és 18 év közötti, asztmás vagy más, rendszeres kezelést igénylő hosszú távú betegségben szenvedő fiatalokat keres. A SMART@Home alkalmazást próbálják ki, amely követi az asztmát és asztma-akciótervet ad.

Életkor

12–18 év

Nem

Nemtől függetlenül bárki részt vehet.

A betegség stádiuma

Hosszú távú, rendszeres kezelést igénylő betegség, például asztma.

A részvétel fő kizáró okai

• A beteg vagy a gondozó átfogó fejlődési zavarral él
• A beteg vagy a gondozó súlyos mentális betegséggel él (például skizofrénia)
• A beteg vagy a gondozó nem beszél folyékonyan angolul

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 12 és 18 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The proposed research addresses the limitations or lack of a digital platform to provide remote care of medically complex patients. Previous attempts have had poor clinical validity and suffered lack of patient engagement. The study team will deconstruct the previously implemented SMART platforms to create a roadmap, platform, and template to guide clinicians to create new tools. Results from Phase 1 of this project highlighted the need for connectivity between the SMART@Home app and Bluetooth-enable devices to provide objective disease activity data as well as integration with Epic electronic health record so that providers can use the data to inform treatment planning and decision making. A subsequent pilot user validation trial is also needed to confirm development goals were met. Conducting a pilot user validation trial of the SMART@Home asthma tracker, spirometer, and action plan is the purpose of the next phases of this study. A beta test the SMART@Home Asthma Tracker and asthma action plan algorithm will take place with approximately 8 participants. Beta testing will have participants record simulated increases in symptoms to ensure appropriate levels of care is communicated via the app. Then, a group of 40 adolescent (ages 12-17) patients with asthma for a 6-month pilot Randomized Control Trial (RCT). Participants will be randomized into either the IMAAP SMART@Home (n=20) or control (n=20) groups following the completion of baseline measures to test the interactive asthma action plan functionality and impact.

A vizsgálat 2 csoportja

• SMART@HomeA vizsgált kezelés

  Use of the SMART@Home app for medication and symptom tracking, spirometry feedback

• ControlNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

  Usual Care