Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Hollandia3. fázis

Esketamine as Treatment for Chronic Pain Due to Endometriosis: a RCT Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Reinier de Graaf Groep
Hol
Delft (Hollandia)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
56 fő, tervezett
Kezdés
2024. márc. 1.
Tervezett befejezés
2026. jún. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Esketamine hydrochloride
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2025. április 11.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan menopauza előtti nőket keres, akiknek endometriózisa van, és erős, tartós medencefájdalmukat a fájdalomcsillapítók nem csillapítják. Az eszketamint placebóval hasonlítja össze.

Életkor
18 és 50 év között (a feltételek szerint 18 év felett, a nyilvántartás szerint legfeljebb 50 évesen).
Nem
Csak nők, menopauza előtt.
A betegség stádiuma
Ultrahanggal, MRI-vel vagy korábbi műtéttel igazolt endometriózis, az #Enzian-besorolásban felsorolt helyeken. Tartós medencefájdalom, amelyet 10-ből legalább 6-ra értékelnek.
Korábbi kezelés
A fájdalmat a paracetamol vagy az NSAID nem csillapítja. Erős opioidot nem írtak fel, vagy több mint 1 hete abbahagyták. A hormonkezelés az elmúlt hónapban nem változott. Endometriózis-műtétre várnak, vagy műtétet javasoltak.

A részvétel fő kizáró okai

  • A fájdalom pontszáma 10-ből 6 alatt van
  • A hólyagot és a húgyvezetéket érintő endometriózis
  • Pajzsmirigybetegség, daganat, zöldhályog, epilepszia vagy súlyos szív-, vese-, tüdő- vagy májbetegség
  • Súlyos pszichiátriai betegség a kórelőzményben, alkohol- vagy drogfüggőség
  • Terhességet tervez, vagy szoptat

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 30 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Women
  • All pre-menopausal women aged above 18 years
  • Diagnosed with endometriosis (ultrasound, MRI or previous laparoscopic and/or diagnostic surgery) according to the #Enzian classification [52]. This means that endometriosis is present in the following compartments:; Rectovaginal space (minimal A1) and/or; Sacrouterine ligaments, cardinal ligaments, pelvic sidewall (minimal B1) and/or; Rectum (minimal C1) and/or; Endometriosis of the intestines, diaphragm and/or; Adenomyosis (according to the morphological uterus sonographic assessment (MUSA) or evident adenomyosis on the MRI) [53, 54] and/or; Peritoneal / superficial endometriosis (diagnosed laparoscopically and not treated during surgery)
  • Mild to severe chronic pelvic pain (NRS scale >= 6). The 11-point NRS scale ranges from '0' representing no pain to '10' representing the worst pain imaginable
  • Resistant to current recommended lines of analgesics (paracetamol, NSAIDs)
  • Usage of strong opioids must not have been prescribed or otherwise have been discontinued for more than 1 week
  • An indication for endometriosis resection surgery or on the waiting list for surgical treatment
  • Ability to understand the patient information letter and to give oral and written informed consent
  • No alteration in the utilization of hormonal therapy ≤1 months prior to inclusion

Ki nem vehet részt

  • Usage of strong opioid medication
  • Alcohol or drug abuse
  • Poorly regulated hypertension, >180/100mmHg at rest
  • Patients with thyroid disease
  • Patients with cancer
  • History of psychiatric illness (schizophrenia, psychosis, delirium, manic depression)
  • Serious medical disease (e.g., cardiovascular, renal , pulmonary or liver disease)
  • Severe liver disease
  • Unstable angina, heart failure, history of cerebral vascular accident (CVA)
  • Patients suffering from an active infection
  • Patients with epilepsy
  • Patient with a known (es)ketamine allergy
  • Abnormal liver enzyme levels at baseline (ASAT, ALAT, GGT, AF, Bilirubin total); Patients are allowed to continue the following pain medications: paracetamol, non-steroidal anti-inflammatory drugs as described previously by Sigtermans et al. (Trial NL466 (NTR507))* according to their stable use in dose and frequency; *in case of tramadol, amitriptylin, selective serotonin reuptake-inhibitors, gabapentin and pregabalin, the usage may also be continued during this study
  • Pain score <6 out of 10 (NRS) for chronic pelvic pain
  • Endometriosis affecting the bladder and ureter
  • Increased intracranial pressure
  • Patients with glaucoma
  • Usage of xanthine derivatives or ergometrine
  • Patients trying to achieve pregnancy and or patients who are breastfeeding
  • Not being able to answer questionnaires (in Dutch)
  • Mentally incompetent (patients not able to make decisions that are in their best interests, this will be evaluated by their treating physician (e.g. patients with an intellectual disability or mental retardation))

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 50 év között vagy?

Helyszínek itt: Hollandia

  • Nederlandse Endometriose Kliniek, Reinier de Graaf GasthuisDelft, HollandiaContact: Mathijs Blikkendaal, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this randomized controlled trial is to investigate the effect of esketamine versus placebo on the NRS score for chronic pelvic pain. Secondary endpoints are to assess pain scores, side-effects, quality of life, depressive symptoms and pain coping.

A vizsgálat 2 csoportja

  • EsketamineA vizsgált kezelés

    Esketamine dosing regimen is set at 0.1 mg/kg/h as starting dosage. Dosage will be gradually increased based on heart rate, oxygen saturation, blood pressure and side effects (e.g. nausea and dissociative effects) during a period of 8 hours to a maximum of 0.5 mg/kg/h (in steps of 0.1-0.3-0.5 mg/kg/hour).

    Kezelés: Esketamine hydrochloride

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    8 hours infusion with saline (NaCl 0.9%)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06161805: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. április 11.