Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

Cardiac Arrhythmia Telemetry; Conventional vs HeartWatch

A legfontosabb adatok

Ki végzi
HelpWear Inc.
Hol
Calgary (Kanada)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
300 fő, tervezett
Kezdés
2024. febr. 20.
Várható befejezés
2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • HeartWatch
A regiszteradat frissítve
2026. június 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan, legalább 22 éves felnőtteket keres, akiknek Holter-vizsgálatra van szükségük, és a teljes vizsgálat alatt viselni tudják a HeartWatch eszközt a bal felkarjukon.

Életkor
22 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.

A részvétel fő kizáró okai

  • Allergia a Holter-monitor vagy a HeartWatch bármely alkatrészére
  • Egészségi állapot miatt nem tudja viselni a HeartWatch eszközt a bal karján, például működő AV-fisztula, vérrög vagy nyiroködéma miatt
  • Dextrocardia (jobb oldali szív)
  • Működő pacemaker vagy defibrillátor
  • A bal felkar kerülete 22 cm (8,7 in) alatti vagy 45 cm (18 in) feletti

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • At least 22 years of age at time of consent
  • Clinically indicated for a Holter monitor test
  • Able to wear the HeartWatch on the left bicep for the study duration
  • Able to follow the protocol
  • No functional implantable pacemaker or defibrillator
  • Left bicep circumference >/= 22 cm and </= 45 cm
  • Provision of written-informed consent

Ki nem vehet részt

  • Inability to wear the HeartWatch on the left arm for the study period due to pre-existing medical condition (3.g., functional AV fistula in left arm, prior carcinoma with lymph node dissection or lymphedema, known blood clot of recurrent blood clots in the left arm, chronic neuropathic pain in left arm, ...)
  • Known allergy to any component of the Holter monitor
  • Known allergy to any component of the HeartWatch
  • Dextrocardia
  • Implanted functional Pacemaker or Defibrillator
  • Left bicep circumference < 22 cm
  • Left bicep circumference < 45 cm

Helyszínek itt: Kanada

  • Foothills Medical Centre University of CalgaryCalgary, KanadaContact: Russell Quinn, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Heart rhythm disorders are common and significantly impact the lives of those affected and their families. The main problems can be categorized as: a) atrial fibrillation or AF and atrial flutter, b) supra-ventricular tachycardia or SVT, c) excessively slow heart beats (i.e., bradycardia or pauses) and d) ventricular arrhythmias. These problems can be difficult to detect with currently available monitoring options as they are all worn for shorter terms or are an invasive implantable option. The HeartWatch is a longer term monitoring system that is worn on the upper arm, allows users to create a tag and pairs with an app on a smartphone allowing for correlation of symptoms.

A vizsgálat csoportja

  • Active device engagementEgyéb csoport

    All subjects will wear either the Holter monitor and the HeartWatch.

    Kezelés: HeartWatch

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. június 9.