Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06167954Befejeződött

Safety and Usability of a Robotic Gait Device for Children and Adolescents With Neurological or Neuromuscular Disease in Their Natural Environment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to analyze the usability and safety of the robotic gait device EXPLORER in children with cerebral palsy, acquired brain injury and spinal muscular atrophy. Participants will use the exoskeletons in their home and the community and variables regarding safety and usability will be measured and recorded.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tényleges)
Első benyújtás
2023. dec. 4.
Kezdés
2023. dec. 4.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 17.
Fő szponzor
MarsiBionics
NCT-szám
NCT06167954

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 50
  • 2023. dec. 4. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 17.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of fracture without trauma.
  • Presence of other conditions causing exercise intolerance (such as uncontrolled hypertension, coronary artery disease, arrhythmia, congestive heart failure, severe pulmonary disease).
  • Conductual disorders that may interfere with the use of the device or their participation in the study, like impulsiveness.
  • Allergy to any of the EXPLORER materials: cotton, nylon, polyester, PPS, PEEK or ABS.

Egyéb

  • Medical contraindications for standing or walking.
  • Non-reducible contractures or heterotropic ossifications above the degrees allowed by the device or out of the trajectory imposed by the device
  • Spasticity equal to 4 on the Modified Ashworth Scale at the time of use of the device.
  • More than 20º of hip and/or knee non-reducible contractures at the time of using the exoskeleton.
  • Necessity to walk with more than 5º of hip abduction.
  • Impossibility to reach 5º of ankle dorsiflexion with ir without orthoses.
  • Lower length dysmetria that cannot be mitigated with a wedge under the foot.
  • Skin lesion on parts of the lower extremities that are in contact with the device.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of cerebral palsy, acquired brain injury or spinal muscular atrophy
  • Medical authorization for standing, gait training and weight bearing.
  • Informed consent signed by legal guardians.
  • Maximum user weight of 60 kg.
  • Hip width (between greater trochanters) ≤40 cm.
  • Length of the thigh (distance from the greater trochanter to the lateral condyle of the tibia) from 21cm to 36cm.
  • Tibia leg length (distance from the lateral condyle of the tibia to the lateral malleolus) from 20cm to 35cm.
  • Shoe size ≤40 (EU)

Életkor a regiszterben: 2 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Universitario Gregorio MarañónMadridSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Universitario La PazMadridSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Infantil Universitario Niño Jesús - Servicio de RehabilitaciónMadridSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Universitario 12 de OctubreMadridSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Universitario Niño Jesús-Servicio de Neuro OrtopediaMadridSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.