Effect of Remote Ischemic Preconditioning on Collaterals of Atherosclerosis Stroke
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- General Hospital of Shenyang Military Region
- Hol
- Shenyang (Kína)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 300 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. jún. 1.
- Várható befejezés
- 2027. nov. 30.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Remote ischemic preconditioning
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 27.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan 40 évnél idősebb embereket keres, akiknek több mint 1 hónapja ischaemiás stroke-juk vagy TIA-juk volt, az agy elülső részét ellátó nagy ér szűk vagy elzárt, és a kerülőkeringésük gyenge.
- Életkor
- 40 évnél idősebb
- Nem
- Nemtől függetlenül csatlakozhat bárki
- A betegség stádiuma
- Ischaemiás stroke (TIA-t és agyi infarktust is beleértve), amely több mint 1 hónapja kezdődött. Az agy elülső keringését ellátó nagy ér érelmeszesedés miatt legalább 50%-ban szűk, vagy elzáródott. A kerülőkeringés az ASITN/SIR skálán 0-3 (DSA vizsgálat). Első stroke, vagy korábbi, jelentős maradandó következmény nélkül (mRS legfeljebb 2).
- Korábbi kezelés
- Olyanok, akiknél 12 hónapon belül nem várható értágítás (angioplasztika). Aki már kapott stentet, értágítást vagy kapcsolódó eszközt az érintett érre, nem csatlakozhat.
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos fertőzés vagy súlyos máj-, vese-, vér- vagy hormonrendszeri betegség
- Korábbi stroke súlyos maradandó következményekkel (mRS 3 vagy több)
- Agyi vérzés az elmúlt 90 napban
- Terhes vagy szoptató nők
- Várható élettartam 1 évnél rövidebb
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 24 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- 1. Age over 40 years old
- 2. Diagnosed with ischemic stroke (including TIA and cerebral infarction), with onset time of more than 1 month
- 3. Culprit arteries are the large arteries of the anterior circulation with atherosclerotic stenosis (≥50%) or occlusion
- 4. ASITN/SIR collateral circulation of 0-3 based on DSA evaluation
- 5. First onset or prior onset with no significant sequelae (mRS ≤ 2)
- 6. Those who are not expected to undergo angioplasty within 12 months (judged by the doctor or decided by patients and/or their representatives)
- 7. The availability of informed consent
Ki nem vehet részt
- 6) Patients with intracranial hemorrhage (parenchymal hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, subdural/epidural hemorrhage) within 90 days before enrollment
- 10) Those who are expected to undergo major surgery (including femoral artery, cardiac, aortic or carotid artery surgery) within 30 days before enrollment or within 12 months after enrollment
- 11) Those who have received stent implantation, angioplasty or other related medical devices for the target diseased blood vessels, or those who are expected to undergo the above treatments within 12 months after enrollment
- 1) Patients with severe infection or serious diseases such as liver, kidney, hematopoietic system, endocrine system, etc
- 2) Patients with a history of stroke and severe sequelae (mRS≥3)
- 3) arterial stenosis due to aortic dissection, moyamoya disease; Any known vasculitic disease; herpes zoster, varicella-zoster or other viral infections with vascular lesions; neurosyphilis; other intracranial infections; any intracranial artery stenosis associated with hypercytosis of cerebrospinal fluid; radiation-induced vascular lesions; myofiber dysplasia; sickle cell disease; neurofibromas; benign vascular lesions of the central nervous system; postpartum vascular disease; stenosis of the intracranial arteries due to vasospasm or thrombosm
- 4) Uncontrolled severe hypertension (systolic pressure≥180mmHg or diastolic pressure≥110 mmHg after drug treatment)
- 5) Subclavian artery stenosis ≥50% or subclavian artery steal syndrome
- 8) Patients with severe hematologic diseases or severe coagulation abnormalities
- 9) Retinal hemorrhage or visceral hemorrhage within 30 days
- 7) Intracranial tumor, arteriovenous malformation, or aneurysm
- 12) Any contraindication for remote ischemic adaptation: the upper limb has serious soft tissue injury, fracture or vascular injury, distal upper limb perivascular lesions, etc
- 13) Damage and lesions in the cerebral veins
- 14) Pregnant or lactating women
- 15) Those who are participating in other clinical trials within 3 months
- 16) Life expectancy is less than 1 year
- 17) Patients not suitable for this clinical studies considered by researcher
Helyszínek itt: Kína
- General Hospital of Northern Theater CommandShenyang, KínaContact: Zi-Ai ZhaoRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this clinical trial is to explore the influence of chronic RIC on collateral status evaluated by DSA in ischemic stroke patients with LAA etiology.
A vizsgálat 2 csoportja
- Remote ischemic preconditioning and guideline-based treatmentA vizsgált kezelés
5 cycles of cuff inflation (200mmHg for 5 minutes) and deflation (for 5 minutes), once or twice daily for 12 months.
Kezelés: Remote ischemic preconditioning
- Guideline-based treatmentNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Effect of Remote Ischemic Preconditioning on Collaterals of Atherosclerosis Stroke (RICAS): a Prospective, Randomized, Blind Endpoint, Multicenter Study
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 27.