NCT06178653Befejeződött
Two Different Treatment Modalities in Patients With Spinal Muscular Atrophy
Examining the Effects of Trunk Control Training and Pulmonary Rehabilitation Program in Children With Spinal Muscular Atrophy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a severe neuromuscular disorder characterized by the degeneration of alpha motor neurons in the spinal cord, resulting in progressive muscle atrophy and weakness, particularly in proximal and axial muscles. SMA causes respiratory muscle weakness, recurrent infections, and nocturnal hypoventilation, contributing significantly to morbidity and mortality. Children with SMA often display respiratory and trunk muscle weakness compared to healthy controls. Our project aims to investigate the impact of pulmonary rehabilitation, including inspiratory muscle training, along with trunk control exercises in children with SMA. The study will include 40 SMA patients aged 5-18, with maximum inspiratory capacity below 60 centimeters of water (cmH2O), and the ability to sit unsupported for more than 5 seconds. The participants will be randomly assigned to two groups: Pulmonary Rehabilitation Group (Group 1, n=20) and Trunk Control Training Group (Group 2, n=20). Group 1 will undergo breathing exercises and inspiratory muscle training (IMT), involving diaphragmatic, pursed-lip, and segmental breathing. IMT will be administered with a portable device, starting at appropriate resistance and consisting of 10 cycles, 10 minutes each, once a day, with designated rest intervals. Also applied by calculating 30% of the maximal inspiratory pressure (MIP). During weekly clinic visits, the MIP value will be recalculated and the current threshold pressure value will be determined. In Group 2, alongside pulmonary rehabilitation, children will engage in trunk control exercises, progressively increasing in difficulty, focusing on pelvic control, proximal stabilization, and strengthening trunk and gluteal muscles. All interventions will be performed in front of a mirror. At the end of the 8-week intervention, MIP and Maximal Expiratory Pressure (MEP) will be used to measure respiratory muscle performance, spirometry will be used to monitor lung volume changes, and Peak Cough Flow will be used to evaluate the effectiveness of cough. The Trunk Control Measurement Scale, the Revised Upper Extremity Module, and the Children's Quality of Life Scale will assess trunk control, upper extremity functions, and quality of life, respectively. The Hammersmith Functional Motor Scale will assess gross motor functions and the Zarit Caregiver Burden Scale will inquire about familial factors affecting the child.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. dec. 9.
- Kezdés
- 2024. febr. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2024. dec. 29.
- Fő szponzor
- Istanbul Medipol University Hospital
- Betegségek
- Spinális izomatrófia (SMA)
- NCT-szám
- NCT06178653
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 40
- 2024. febr. 21. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 29.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Having had upper extremity and spine surgery,
Egyéb
- Having other orthopedic and neurological problems,
- Having cognitive impairments that may prevent understanding simple verbal commands,
- Having visual or auditory disabilities,
- Premature birth
Kiket keres a vizsgálat
- Those with genetic documentation of 5q spinal muscular atrophy (SMA) homozygous gene deletion, mutation, or compound heterozygote and who have been clinically diagnosed with SMA,
- Those between the ages of 5-18,
- Maximum inspiratory capacity is less than 60 cmH2O,
- Children who can sit unsupported for at least 5 seconds and who have no or 3 weeks of acute reversible events affecting the upper respiratory tract.
Életkor a regiszterben: 5 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Medipol Mega University Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Istanbul | Turkey (Türkiye) | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.