Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: HollandiaFázis nélkül

Hitting the Mark: Introducing State-of-the-art MRI for Precision Radiotherapy of Glioblastoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Erasmus Medical Center
Hol
Rotterdam (Hollandia)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
53 fő, tervezett
Kezdés
2024. jan. 3.
Tervezett befejezés
2026. aug.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Extended or additional MRI-scan (with contrast) prior to radiotherapy
A regiszteradat frissítve
2025. június 12.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél IDH-vad típusú glioblasztómát diagnosztizáltak, és hamarosan standard sugárkezelést kapnak. A sugárkezelés előtt egy kiegészítő, fejlett MRI-vizsgálatot is kapnak.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Kórszövettanilag igazolt IDH-vad típusú glioblasztóma, a műtét vagy a biopszia utáni molekuláris vizsgálattal együtt. Nem a visszatért glioblasztóma kezelése.
Korábbi kezelés
Standard sugárkezelésre beutalt (30x2 Gy vagy 15x2.67Gy vagy 10x3.4Gy). Korábban nem volt sugárkezelése az agyra.
Biomarker vagy leletérték
IDH-vad típus, molekuláris vizsgálattal igazolva.

A részvétel fő kizáró okai

  • (3 Tesla) MRI-re vonatkozó ellenjavallat
  • Gadolínium alapú kontrasztanyagra vonatkozó ellenjavallat, például vesebetegség vagy ismert allergia
  • Visszatért glioblasztóma kezelésére beutalt
  • Korábbi sugárkezelés az agyra
  • Nem tud beleegyező nyilatkozatot adni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Written informed consent
  • Adult (18 years or older)
  • Diagnosed with IDH-wildtype glioblastoma, as confirmed by pathology including molecular analysis post resection/biopsy
  • Referred to the outpatient clinic of the Dept. of Radiotherapy to undergo standard treatment with radiotherapy (30x2 Gy or 15x2.67Gy or 10x3.4Gy)

Ki nem vehet részt

  • Previous radiotherapy to the brain
  • Contraindication for use of gadolinium-based contrast agent (e.g. subject having renal deficiency or known allergy)
  • Contraindication for (3 Tesla) MRI
  • Referred for treatment of recurrent glioblastoma
  • Unable to give informed consent

Helyszínek itt: Hollandia

  • Erasmus Medical CenterRotterdam, HollandiaContact: Patrick Tang, MScRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this prospective cohort study is to assess the potential of advanced MRI for improved radiotherapy target delineation in patients diagnosed with glioblastoma. The main questions it aims to answer are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

* How does the coverage of the recurrence volume by a radiotherapy plan based on advanced MRI compare to the coverage by the clinical radiotherapy plan? * How does the distribution of the dose to organs at risk by a radiotherapy plan based on advanced MRI compare to the distribution by the clinical radiotherapy plan?

Participants will undergo an extended MRI-protocol prior to radiotherapy. This extended MRI-protocol includes the clinical brain tumor imaging protocol plus additional advanced MRI-sequences. Radiation treatment and patient follow-up will occur according to the clinical standard.

A vizsgálat csoportja

  • Extended MRI groupEgyéb csoport

    In this group, patients with a glioblastoma undergo an extended MRI-scan prior to radiotherapy.

    Kezelés: Extended or additional MRI-scan (with contrast) prior to radiotherapy

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. június 12.