Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Addiction & Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Hospital, Bordeaux
Hol
Bordeaux (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
300 fő, tervezett
Kezdés
2024. febr. 7.
Várható befejezés
2027. aug. 7.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Alcohol, Smoking and Substance Involvement Screening Test (ASSIST)
  • Ecological Momentary Assessment (EMA)
A regiszteradat frissítve
2025. július 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 80 évnél fiatalabb felnőtteket keres, akiknek nemrég agyi érkatasztrófájuk (stroke) vagy átmeneti agyi keringészavaruk volt, és a 3 hónapos kontrollra visszatérnek a bordeaux-i kórház stroke-osztályára.

Életkor
Legalább 18 éves és 80 évnél fiatalabb.
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Nemrégiben (legfeljebb 15 napja) történt, agyi képalkotással (CT vagy MRI) igazolt stroke (érelzáródás vagy vérzés), vagy átmeneti agyi keringészavar (TIA), ABCD2 pontszáma legalább 4. NIHSS 15 alatt, módosított Rankin-skála legfeljebb 4.

A részvétel fő kizáró okai

  • Subarachnoidealis vérzés, demencia vagy más idegrendszeri betegség
  • Súlyos beszédzavar (afázia) vagy súlyos látáskárosodás, amely akadályozza a vizsgálatokat
  • Annyira rossz általános állapot, hogy az ideggyógyász szerint nem tud részt venni
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Nem tud franciául olvasni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Male or female
  • At least 18 years of age and younger than 80 years
  • Recent (≤ 15 days) clinically symptomatic ischemic or hemorrhagic stroke documented through brain imaging (CT or MRI) or a Transient Ischemic Attack with an ABCD2 score ≥ 4
  • Returning to the Bordeaux Hospital neurovascular unit for the standard care 3-months post-stroke follow-up visit
  • National Institute Health Stroke Scale (NIHSS) < 15
  • modified Rankin scale ≤ 4
  • No severe cognitive impairment as defined by the neurologist
  • Written informed consent by the patient
  • Coverage by the French National Health Insurance; For the feasibility study assessing the acceptability of the eHealth device to optimize stroke secondary prevention, additional inclusion criteria will be the ability to use a smartphone and living in an area with internet coverage

Ki nem vehet részt

  • Subarachnoid hemorrhage; Dementia syndrome or other neurologic disorder
  • Severe aphasia (NIHSS item 9 ≥ 2) and/or Severe visual impairment interfering with the completion of evaluations
  • Severely impaired physical and/or mental health that, according to the neurologist, may affect the participant's capacity to participate in the study
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Inability to read French
  • Individuals under legal protection or unable to personally express their consent
  • Participation in another protocol modifying the patient's follow-up status

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Franciaország

  • CHU de BordeauxBordeaux, FranciaországContact: Igor SibonRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Modifiable stroke risk-factors, which include poor lifestyle habits, account for 90 % of the risk of stroke. Disability Adjusted Life Years (DALYs) related to cerebrovascular disorders rely on three main factors, including the severity of stroke-related symptoms, the occurrence of stroke complications, and stroke recurrences.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Stroke complications and the risk of stroke recurrence are highly dependent on the control of vascular risk factors. Thus, the secondary prevention of stroke involves profound lifestyle modifications including substance use cessation and diet changes.

A vizsgálat csoportja

  • Standardized clinical evaluations, and screening of substance useEgyéb csoport

    Standardized clinical evaluations, and screening of substance use will be performed for all using the World Health Organization Alcohol, Smoking and Drug Abuse Screening Test (ASSIST).

    Kezelés: Alcohol, Smoking and Substance Involvement Screening Test (ASSIST) és Ecological Momentary Assessment (EMA)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Addiction in the Secondary Prevention of Stroke
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06187025: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. július 20.