Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Early Functional Proprioceptive Stimulation Post-stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Hol
Nice (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
32 fő, tervezett
Kezdés
2024. máj. 6.
Várható befejezés
2027. ápr. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Functional Proprioceptive Stimulation
A regiszteradat frissítve
2026. március 27.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik a Cimiez Egyetemi Kórházban fekszenek, két hétnél frissebb agyi érkatasztrófán (stroke) estek át, és féloldali gyengeségük miatt rehabilitációra szorulnak.

Életkor
18–100 év
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Az agy elzáródott vagy vérző ereje miatti stroke, két hétnél frissebb, a test egyik oldalának gyengeségével (hemiparézis), amely rehabilitációt igényel. SFPASS pontszám legfeljebb 6.

A részvétel fő kizáró okai

  • NIHSS pontszám 20 felett
  • Botulinumtoxin-injekciót igénylő lábizom-merevség (spaszticitás)
  • A rehabilitációs utasításokat nem érti meg
  • Terhes, szülő vagy szoptató nők
  • Sérülékeny személyek, illetve jogi védelem alatt álló vagy beleegyezésre képtelen felnőttek

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult patient hospitalized at Cimiez University Hospital
  • Ischemic or hemorrhagic cerebrovascular accident (CVA) of less than two weeks
  • Hemiparesis requiring rehabilitation treatment
  • Patient with a SFPASS score ≤ 6
  • Patient affiliated to or beneficiary of a social security scheme
  • Signature of informed consent

Ki nem vehet részt

  • NIHSS > 20
  • Muscle spasticity of the lower limbs requiring botulinum toxin injection
  • Inability to understand rehabilitation instructions
  • Vulnerable people
  • Pregnant women, parturients and breastfeeding mothers, persons deprived of their liberty by a judicial or administrative decision, persons hospitalized without consent and persons admitted to a health or social establishment for purposes other than research,
  • Adults who are subject to a legal protection measure or who are unable to express their consent

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 100 év között vagy?

Helyszínek itt: Franciaország

  • CHU de NiceNice, FranciaországContact: Justine LemaireRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The main objective of our study is to evaluate the impact of the use of Functional Proprioceptive Stimulation (FPS) on the recovery of the postural and motor functional capacities of the patient in the subacute phase of a stroke.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The hypothesis is that the use of FPS has a positive impact on the recovery of the patient's functional abilities, as well as on the duration of treatment until the sit/stand transfers are completed.

To evaluate this potential effect,there will be a randomization with two groups : one will have 5 sessions a week for 6 weeks maximum of SPF and the other groupe will have the same sessions but with the device stettled but not activated.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Stimulated groupA vizsgált kezelés

    5 sessions per week for 6 weeks maximum of reeducation with Functional Proprioceptive Stimulation

    Kezelés: Functional Proprioceptive Stimulation

  • Simulated groupNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    5 sessions per week for 6 weeks maximum with the device of Functional Proprioceptive Stimulation settled but not activated

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06192953: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. március 27.