Belépés

NCT06200714Befejeződött

A Study Based on Medical Records in Spain That Looks at Diarrhoea Control in People With Pulmonary Fibrosis Who Are Taking Nintedanib

Observational, Multicentre, Prospective, Real-world Post-authorization Safety Study Describing the Achievement of Nintedanib-associated DIArrhoea Control After 12 Weeks of Follow-up in Patients With Idiopathic puLmonary FIBrosis (IPF) and Progressive Pulmonary Fibrosis (Other Than IPF) in Spain: the DIALFIB Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 13.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an observational, non-interventional, and prospective post authorization safety study (PASS) that will describe the real-world proportion of patients that achieve nintedanib-associated diarrhoea control after 12 weeks of follow-up, in hospital settings in Spain. It will include outpatients (i.e., those attending ambulatory visits) with interstitial lung diseases (IPF) and other progressive pulmonary fibrosis (PPF) treated with nintedanib (150 mg bid) and having a first episode of diarrhoea after nintedanib initiation.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
18 (tényleges)
Első benyújtás
2023. dec. 29.
Kezdés
2024. júl. 16.
Elsődleges befejezés
2025. ápr. 29.
Fő szponzor
Boehringer Ingelheim
NCT-szám
NCT06200714

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 18
  • 2024. júl. 16. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 29.) között
  • 8 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participation in any clinical trial including a drug or device at any time before or at diarrhoea initiation.

Más betegség

  • Patients diagnosed with systemic sclerosis associated interstitial lung disease (SSc-ILD) as registered in EMR using free text or ICD codes (ICD-9 and ICD-10). Referent to any time before or at diarrhoea initiation.
  • Having history of chronic gastrointestinal disorder (e.g., inflammatory bowel disease or the short gut syndrome), pancreatic dysfunction/insufficiency, or colon cancer; due to the likelihood of faecal incontinence. Referent to any time before or at diarrhoea initiation.

Egyéb

  • Participation in any Patient Support Programme (PSP) at diarrhoea initiation.
  • Having a performance status (PS) ≥3 points on the Eastern Cooperative Oncology Group scale (ECOG) scale at diarrhoea initiation, due to the likelihood of faecal incontinence.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults (≥18 years old) at diarrhoea initiation.
  • Ability to consent and to conduct all procedures of the study, as judged by the study investigator, and agreeing to participate providing informed consent at baseline.
  • Diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) or progressive pulmonary fibrosis (PPF) (other than IPF), as registered in electronic medical records (EMR) using free text or international statistical classification of diseases and related health problems (ICD) codes (ICD-9 and/or ICD-10), at least 1 day before diarrhoea initiation.
  • Being treated with 150 milligram (mg) bid of nintedanib when initiating diarrhoea symptoms, defined as having a nintedanib anatomical therapeutic chemical (ATC) code (L01EX09) or the molecule/commercial name registered in the EMR, for at least 1 day before diarrhoea initiation.
  • First pulmonologist consultation (face-to-face) at the time of recruitment due to a first diarrhoea episode as defined by the pulmonologist since nintedanib initiation. Diarrhoea defined as the passage of three or more loose or liquid stools in a 24-hour period (loose or liquid stools defined as stools with a Bristol Stool Form Scale (BSFS) of 6 or 7 points).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (8)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Universitari Germans Trias i Pujol
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Clínic i Provincial de Barcelona
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Universitario de Cruces
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BizkaiaSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Universitario Virgen de las Nieves
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GranadaSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital de La Princesa
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MadridSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Clínico San Carlos
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MadridSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Álvaro Cunqueiro
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PontevedraSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Clinico Universitario de Valencia
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ValenciaSpanyolországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.