NYSCF Scientific Discovery Biobank
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- New York Stem Cell Foundation Research Institute
- Hol
- New York (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 10 000 fő, tervezett
- Kezdés
- 2022. nov. 10.
- Várható befejezés
- 2045. nov. 10.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Biological Sample Collection
- A regiszteradat frissítve
- 2025. március 3.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 30 naposnál idősebb embereket keres, akiknek van egy vizsgált betegségük, állapotuk, genetikai hátterük vagy jellemzőjük, vagy egészséges kontrollszemélyeket. Kutatási célra sejteket (például bőr- vagy vérsejteket) vesznek le és tárolnak.
- Életkor
- 30 naposnál idősebb kortól.
- Nem
- Minden nem részt vehet.
A részvétel fő kizáró okai
- Állami gondozott személyek.
- Bőrmintánál: keloidképződés a kórtörténetben, alvadási zavar vagy érzéstelenítőre adott allergia.
- Vérmintánál: alvadási zavar a kórtörténetben.
- Aki nem hajlandó betartani a NYSCF vagy a mintavételi hely biztonsági előírásait.
- AIDS-diagnózissal élők, akiknél a CD4-szám kevesebb mint 200 sejt/mikroliter (mcL) vér.
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age 30 days or older
- Diagnosis and/or medical history of a condition, disease, genetic background, or trait of interest or healthy control
- Adults with decisional capacity must provide written informed consent unless physical limitations preclude signing
- Adults without decisional capacity to consent must a have diagnosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), Alzheimer's Disease and Related Dementias (AD/ADRD); Batten Disease, Corticobasal Degeneration (CBD), Dementia, Frontotemporal Dementia (FTD), Huntington Disease, Lewy Body Disease, Multiple Sclerosis, Multiple System Atrophy, Parkinson's Disease (PD), Parkinsonism, and/or Progressive Supranuclear Palsy, and must provide assent; a legally authorized representative (LAR) must also provide written informed consent
- Minors undergoing skin collection for research purposes must have a condition, disease, genetic background, or trait of interest and parental/guardian consent
- Minors undergoing blood, and/or saliva collection for research purposes may have a condition, disease, genetic background, or trait of interest or serve as a healthy control and must have an available parent/guardian to provide consent
- Minors transferring biological samples and associated data from a procedure outside of the research may have a condition, disease, genetic background, or trait of interest or serve as a healthy control and must have an available parent/guardian to provide consent
Ki nem vehet részt
- For prospective skin samples: history of keloid formation, coagulation disorder, or allergy to the anesthetic
- For prospective blood samples: history of coagulation disorder
- For all prospective sample collections: 1) Subjects who refuse to adhere to NYSCF's and/or a collection site's safety protocol(s) will be excluded; 2) Subjects with an AIDS diagnosis and CD4 count of less than 200 cells per microliter (mcL) of blood will be excluded due to increased risk of infection
- Wards of the state
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- New York Stem Cell Foundation Research InstituteNew York, Egyesült ÁllamokContact: Clinical Research OfficeRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The New York Stem Cell Foundation (NYSCF) Research Institute is performing this research to accelerate diverse disease research using cells from the body (such as skin or blood cells) to make stem cells and other types of cells, conduct research on the samples, perform genetic testing, and store the samples for future use.
A teljes eredeti leírásKevesebb
Through this research, researchers hope to identify future treatments or even cures for the major diseases of our time.
A vizsgálat 2 csoportja
- Affected Subjects
Subjects in this group will have a diagnosis and/or medical history of a condition, disease, genetic background, or trait of interest.
Kezelés: Biological Sample Collection
- Healthy Control
Subjects in this group will serve as healthy controls.
Kezelés: Biological Sample Collection
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2025. március 3.