Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

A EUropean REgistry and Sample Sharing networK to Promote the Diagnosis and Management of Light Chain Amyloidosis (EUREKA)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Hol
Muttenz (Svájc)A helyszín megnézéseMég 5 másik országban, 5 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
400 fő, tervezett
Kezdés
2024. jan. 1.
Tervezett befejezés
2026. jún. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. április 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél újonnan állapították meg a szisztémás AL amiloidózist, még nem kaptak kezelést, és egy részt vevő központban követik őket.

Életkor
18 évtől 99 évig
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Szisztémás AL amiloidózis diagnózisa.
Korábbi kezelés
Korábban nem kaphatott kezelést AL amiloidózisra (még nem kezelt beteg).

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem AL típusú amiloidózis
  • Korábbi kezelés AL amiloidózisra

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • diagnosis of systemic AL amyloidosis
  • treatment-naïve
  • age ≥18 years
  • ability to understand and willingness to sign an informed consent
  • planned follow-up at participating center

Ki nem vehet részt

  • previous treatment for AL amyloidosis
  • non-AL amyloidosis

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 99 év között vagy?

Helyszínek itt: Svájc

Még 5 másik országban, 5 helyszínen

  • University of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland, Institute of Medical Engineering and Medical InformaticsMuttenz, SvájcContact: Giovanni PalladiniNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

A prospective patients' registry collecting all new cases of AL amyloidosis evaluated at referral Centers from across Europe and a sample sharing network will be created to study mechanisms of the disease through the use of advanced molecular technologies and big data analysis tools.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Bonding Molecular Genotyping and Phenotyping to Outcome Measures in AL Amyloidosis: A EUropean REgistry and Sample Sharing networK to Promote the Diagnosis and Management of Light Chain Amyloidosis (EUREKA)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06205953: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. április 16.