Bronchoscopic Levofloxacin, Gentamicin, or Sham for Acute Exacerbation of Bronchiectasis
A legfontosabb adatok
- Fázis
- 4. fázis
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Assiut University
- Azonosító
- NCT06209047
- A regiszteradat frissítve
- 2025. július 17.
- Eredeti leírás
Randomized single-center trial evaluating whether bronchoscopic instillation of levofloxacin or gentamicin improves outcomes compared to a sham bronchoscopic procedure in adult ICU patients with non-cystic fibrosis bronchiectasis requiring invasive mechanical ventilation. The primary outcome is a ranked composite of in-hospital mortality and time to ventilator liberation. Safety and procedural adverse events are closely monitored.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Randomized Sham-Controlled Trial of Bronchoscopic Levofloxacin and Gentamicin Versus Sham in Mechanically Ventilated Bronchiectasis: Acute and 1-Year Outcomes
Randomized single-center trial evaluating whether bronchoscopic instillation of levofloxacin or gentamicin improves outcomes compared to a sham bronchoscopic procedure in adult ICU patients with non-cystic fibrosis bronchiectasis requiring invasive mechanical ventilation. The primary outcome is a ranked composite of in-hospital mortality and time to ventilator liberation. Safety and procedural adverse events are closely monitored.
Bevonási feltételek: patients with bronchiectasis confirmed by high-resolution CT chest(HRCT); patients with acute exacerbation of bronchiectasis who need antibiotic treatment at the hospital due to exacerbation; mechanically ventilated patients in the respiratory ICU; Age more than or equal to 18 years.
Kizáró feltételek: patients with active pulmonary tuberculosis; patients with allergic bronchopulmonary aspergillosis; age less than 18 years; patients who underwent interventional bronchoscopy for hemoptysis.