Hypertension and Arrhythmias in CLL Patients Treated With BTK Inhibitors
A legfontosabb adatok
- Hol
- Philadelphia (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik krónikus limfocitás leukémiában szenvednek, és acalabrutinib vagy zanubrutinib kezelést kezdenek. A szívritmust és a vérnyomást otthon, viselhető eszközökkel figyelik.
- Életkor
- 22 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- Krónikus limfocitás leukémia, első kezelésként vagy a korábbi kezelés utáni visszaesés, illetve válaszhiány esetén
- Korábbi kezelés
- BTK-gátló (acalabrutinib vagy zanubrutinib) kezelés indítása, más szisztémás kezeléssel vagy anélkül, a kezelőorvos által a megszokott ellátás részeként elrendelve
- Biomarker vagy leletérték
- Normál sinusritmus (normális szívritmus) a beleegyezés időpontjában
A részvétel fő kizáró okai
- IC vagy III osztályú szívritmuszavar elleni gyógyszer jelenlegi szedése
- Pitvarfibrilláció vagy más szívritmuszavar a beleegyezés időpontjában
- Nem kontrollált magas vérnyomás (140/90mmHg vagy magasabb) a beleegyezés időpontjában
- Várható túlélés egy évnél rövidebb
- Terhesség a beleegyezés időpontjában
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Abramson Cancer Center at University of PennsylvaniaPhiladelphia, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Abramson Cancer Center at Penn Medicine
- Azonosító
- NCT06211413
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 5.
- Eredeti leírás
Acalabrutinib and Zanabrutinib are highly effective drugs used to treat Chronic Lymphocytic Leukemia, but they are associated with high blood pressure and abnormal heart rhythms. SENTINEL is an observational study that will use wearable technology to monitor heart rhythm and blood pressures at home to better understand how frequently patients are experiencing high blood pressure and/or abnormal heart rhythms.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Prospective Longitudinal Cohort Study of the Incidence of Hypertension and Arrhythmias In Patients Treated With Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors For Chronic Lymphocytic Leukemia Using Wearable Technology
Acalabrutinib and Zanabrutinib are highly effective drugs used to treat Chronic Lymphocytic Leukemia, but they are associated with high blood pressure and abnormal heart rhythms. SENTINEL is an observational study that will use wearable technology to monitor heart rhythm and blood pressures at home to better understand how frequently patients are experiencing high blood pressure and/or abnormal heart rhythms.
Bevonási feltételek: Age ≥22; Initiation of BTK inhibitor (acalabrutinib or zanubrutinib) with or without other concurrent systemic therapy as front line or relapsed/refractory therapy for chronic lymphocytic leukemia, ordered by treating oncologist per standard of care; Normal sinus rhythm at the time of consent; Ability to understand the purpose and risks of the study and provide signed and dated informed consent and authorization to use protected health information (in accordance with national and local patient privacy regulations).
Kizáró feltételek: Current use of a class IC or III antiarrhythmic medication; AF or other arrhythmia at the time of consent; Uncontrolled hypertension (≥140/90mmHg) at the time of consent; Inability to provide informed consent; Inability to wear a watch; Arm circumference too small (< 9 in) or arm circumference too large (> 14.5in.) to use the QardioArm cuff; Expected survival less than one year; Pregnancy at time of consent; Lack of access to a personal Apple iPhone. If the patient does not have an Apple iPhone, but another member of the patient's household has an iPhone, the patient may still be enrolled as long as there is no other Apple Watch paired with the phone.