Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SvédországFázis nélkül

Hemostasis in Liver Cirrhosis and Hepatocellular Cancer

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Region Stockholm
Hol
Stockholm (Svédország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2022. dec. 2.
Várható befejezés
2028. dec. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 4 csoport
A vizsgált kezelések
  • T-TAS
A regiszteradat frissítve
2024. január 19.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat dekompenzált májcirrózisban szenvedő felnőtteket keres. Egészséges felnőttek is részt vehetnek összehasonlító csoportként.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Dekompenzált májcirrózis (az egészséges felnőttek kontrollcsoportként vesznek részt).
Korábbi kezelés
Az elmúlt 7 napban nem kaphattál transzfúziót. Thrombocytagátló vagy véralvadásgátló nem szedhető, kivéve az LMWH megelőző adagját. Korábbi májátültetés nem lehet.

A részvétel fő kizáró okai

  • Májon kívüli daganat, vagy annak kiújulása az elmúlt évben
  • A bevonás előtt megállapított alvadási zavar vagy trombofília
  • Vérbetegség, például vérrák, Polycytemia Vera vagy hemoglobinopathia
  • Korábbi májátültetés
  • Transzfúzió az elmúlt 7 napban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients with decompensated liver cirrhosis
  • 18 years or older
  • Healthy individuals 18 years or older will serve as controls

Ki nem vehet részt

  • • Extrahepatic malignancy or recurrence of such within the last year; Diagnosis of non-cirrhotic coagulopathy, coagulation disorder or thrombophilia prior to inclusion; Diagnosis of hematological disease such as hematologic malignancies, non-cirrhotic thrombocytopenia or thrombocytosis, Polycytemia Vera, hemoglobinopathies; Previous liver transplantation; Transfusions the last 7 days; Treatment with platelet inhibitors or anticoagulant except for prophylactic dosage of LMWH. If a prophylactic dose of LMWH has been used study sampling with addition of antiFXa must be taken >12 hours after the last injection

Helyszínek itt: Svédország

  • Karolinska University HospitalStockholm, SvédországContact: Sanna Norén, MD, PhDstudentRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Evaluating hemostasis in decompensated liver cirrhosis with novel hemostatic assays.

A vizsgálat 4 csoportja

  • Non-acute decompensated liver círrhosis

    Refractory ascites, low grade encephalopathy but manages to stay at home and only come in ofr check-ups.

    Kezelés: T-TAS

  • Acute decompensated liver cirrhosis

    Acute event causing further decompensation and the need for in-patient care

    Kezelés: T-TAS

  • Acute on chronic liver failure

    ACLF 1-3 accordic to criterias established through the Cannonic study.

    Kezelés: T-TAS

  • Controls

    Healthy individuals

    Kezelés: T-TAS

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Novel Biomarkers for Evaluation of Hemostasis and Inflammation in Liver Cirrhosis
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2024. január 19.