Myocardial Dysfunction Evaluation in Lower Extremity Arterial Disease Patients With Deformation Analysis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Tartu (Észtország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 35 és 85 év közötti, alsó végtagi verőérbetegségben (LEAD) szenvedő felnőtteket keres, valamint kontrollcsoportot, akiknél szívkockázati tényező áll fenn, például magas vérnyomás, cukorbetegség, koszorúér-betegség vagy dohányzás.
- Életkor
- 35–85 év
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet
- A betegség stádiuma
- LEAD-csoport: igazolt alsó végtagi verőérbetegség, Fontaine I–IV stádiumú tünetekkel. Kontrollcsoport: legalább egy a következők közül: magas vérnyomás, cukorbetegség, koszorúér-betegség vagy dohányzás.
- Korábbi kezelés
- Nem vehet részt, akinek szívbillentyű-betegségét műtéttel vagy beavatkozással kezelték, akit daganat miatt mellkasi sugárkezeléssel, onkológiai vagy biológiai kezeléssel kezeltek.
A részvétel fő kizáró okai
- Korábban ismert szívelégtelenség
- Szívizom- vagy szerkezeti szívbetegség, illetve közepes vagy súlyos szívbillentyű-betegség
- Akut koszorúér-szindróma, átmeneti agyi keringészavar (TIA) vagy szélütés az elmúlt 3 hónapban
- Súlyos vese- vagy májműködési zavar
- Daganatbetegség, ha a remisszió kevesebb mint 5 éve tart
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 35 és 85 év között vagy?
Forrás: NCT06215248: ki vehet részt
Helyszínek itt: Észtország
- Tartu University HospitalTartu, ÉsztországContact: Liis Roine, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Tartu University Hospital
- Azonosító
- NCT06215248
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 16.
- Eredeti leírás
Single centre observational study to assess lower extremity arterial disease (LEAD) patients' cardiac dysfunction with strain analyses and to assess connections between cardiac dysfunction, metabolomic changes and target organ damage in LEAD.A teljes eredeti leírásKevesebb
Assessment of Dysfunction in Left Cardiac Chambers With Strain-analyses in Patients With Lower Extremity Arterial Disease
Single centre observational study to assess lower extremity arterial disease (LEAD) patients' cardiac dysfunction with strain analyses and to assess connections between cardiac dysfunction, metabolomic changes and target organ damage in LEAD.
Bevonási feltételek: Fontaine I-IV class symptoms; Confirmed diagnosis of LEAD; Age 35-85; Has to have at least of the following: hypertension, diabetes, coronary artery disease or the patient smokes.
Kizáró feltételek: Known heart failure in history; Any acute or chronic autoimmune or rheumatic disease; Cardiac structural disease in history: inflammatory, infiltrative diseases, nonischemic cardiomyopathies; Acute coronary syndrome in last 3 months; Moderate to severe cardiac valvular disease; Cardiac valvular disease operative/invasive treatment in history; Cardiac implantable electronic device (CIED); Transitory ischemic attack or stroke in last 3 months; Untreated hypertension (noninvasive blood pressure measurement ≥180/110 mmHg during recruitment); Malignant tumor with radiation treatment to thorax, oncologic or biologic treatment in history; Chronic hematologic disease (except for anemia); Acute or chronic infectious disease; Chronic severe kidney dysfunction (eGFR <30 ml/min/1,73 m²); Anemia with hemoglobin <80 g/L; Age <35 or >85 years; Malignant tumor with <5 years of remission; BMI ≥40 kg/m²; Severe COPD (GOLD C or D); Moderate to severe asthma (according to GINA 2022 criteria); Severe liver dysfunction.