Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FinnországFázis nélkül

Urothelial Cancer Screening in Individuals With Lynch Syndrome Using a Urine Tumor DNA Panel (LS-URO Study)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Tampere University Hospital
Hol
Tampere (Finnország)A helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 1 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
200 fő, tervezett
Kezdés
2023. ápr. 10.
Várható befejezés
2034. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Urothelial cancer screening using urine tumor DNA test
  • Urothelial cancer screening using urine cytology (comparator)
A regiszteradat frissítve
2025. november 18.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 50 és 75 év közötti, Lynch-szindrómával élő felnőtteket keres. Egy vizelet-DNS-teszttel vizsgálja, hogy korán kimutatható-e a húgyúti (urothelialis) rák.

Életkor
50 és 75 év között
Nem
Mindkét nem jelentkezhet.
A betegség stádiuma
Lynch-szindróma diagnózisa. Akinek már van urothelialis carcinomája, nem vehet részt.
Biomarker vagy leletérték
Lynch-szindróma diagnózisa.

A részvétel fő kizáró okai

  • Egyidejű urothelialis carcinoma

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Willing and able to provide informed consent
  • Diagnosis of Lynch syndrome
  • Age 50 - 75 years at study recruitment

Ki nem vehet részt

  • Concurrent urothelial carcinoma

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 50 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Finnország

Még 1 másik országban, 1 helyszínen

  • Tampere University Hospital and Tampere UniversityTampere, FinnországContact: Jussi NikkolaRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Lynch syndrome (LS) is an inherited cancer predisposition syndrome caused by pathogenic germline variants in DNA mismatch repair (MMR) genes. New cancer screening and diagnostic tools are urgently needed to identify LS-related cancers early enough for curative treatment. Urothelial cancers (comprising bladder and upper tract urothelial tumors) are the third most common cancer after colorectal and endometrial cancers in individuals with LS. Up to one in four LS individuals will develop urothelial cancer during their lifetime, with the risk varying based on the defective MMR gene. In this clinical trial, we will employ urine tumor DNA (utDNA) to identify asymptomatic urothelial cancers in Lynch syndrome patients, and to investigate the potential benefits of urine tumor DNA based screening in this high-risk population.

A vizsgálat csoportja

  • Screening armA vizsgált kezelés

    Invitation to participate in urothelial cancer screening and questionnaires

    Kezelés: Urothelial cancer screening using urine tumor DNA test és Urothelial cancer screening using urine cytology (comparator)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06218433: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. november 18.