Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Hollandia3. fázis

Prevention of Anthracycline-Induced Cardiac Dysfunction With Dexrazoxane in Patients With Diffuse Large-B Cell Lymphoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
Hol
's-Gravenhage, 's-Hertogenbosch, Almelo, Amstelveen, Apeldoorn, Arnhem, Breda, Delft, Dordrecht, Eindhoven, Geleen, Goes, Groningen, Harderwijk, Hilversum, Hoofddorp, Nieuwegein, Nijmegen, Rotterdam, Schiedam, Sneek, Utrecht, Venlo és Zwolle (Hollandia)Mind a 25 helyszín megnézése
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
324 fő, tervezett
Kezdés
2024. aug. 15.
Várható befejezés
2028. dec. 15.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Dexrazoxane
  • Rituximab
  • Cyclophosphamide
  • Doxorubicin
  • Vincristine
  • Prednisolone
  • Lenalidomide
  • Pegfilgrastim
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek kezeletlen CD20-pozitív diffúz nagy B-sejtes limfómájuk (vagy ehhez kapcsolódó B-sejtes limfómájuk) van, és 6 ciklus R-CHOP21 kemoterápiát fognak kapni. Azt vizsgálja, hogy a dexrazoxán védi-e a szívet az antraciklin okozta károsodástól.

Életkor
18 éves vagy idősebb.
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Ann Arbor szerinti II-IV. stádium. Az I. stádium csak akkor, ha a kezelési terv 6 R-CHOP21 nagy kiterjedésű (10 cm-es (3,9 in) vagy nagyobb tömegű) betegség miatt. WHO teljesítménystátusz legfeljebb 2; a 3-as is megengedett, ha közvetlenül a limfómával függ össze.
Korábbi kezelés
A limfómára nem kaptak korábban kezelést. Megengedett egy 5 napos szteroidkúra vagy helyi sugárkezelés a daganat okozta tünetek csillapítására. A tervezett kezelés 6 R-CHOP21 vagy a felsorolt változatok egyike.
Biomarker vagy leletérték
CD20-pozitív limfóma. A MYC és BCL2 és/vagy BCL6 transzlokációval járó magas grádusú B-sejtes limfóma is részt vehet, ha a DA-EPOCH-R nem jöhet szóba.

A részvétel fő kizáró okai

  • Az agyat vagy a gerincvelői folyadékot érintő limfóma, hererák-limfóma, elsődleges mediastinalis B-sejtes limfóma vagy EBV-hez kötött transzplantáció utáni limfoproliferatív betegség
  • Meglévő szívbetegség, például 50% alatti LVEF vagy tüneteket okozó szívelégtelenség
  • Másik daganatos betegség, amely szisztémás kezelést igényelt vagy igényel
  • Aktív hepatitis B vagy C fertőzés, ismert HIV-fertőzés vagy aktív, nem kontrollált fertőzés
  • Súlyos vesebetegség (kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt) vagy dialízis

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 26 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Untreated patients with a confirmed histologic diagnosis of CD20+ DLBCL according to WHO classification 2022:; DLBCL, not otherwise specified (NOS); High-grade B-cell lymphoma NOS; High-grade B-cell lymphoma with MYC and BCL2 and/or BCL6 translocation when DA-EPOCH-R is not an option. R2- CHOP is allowed; Follicular lymphoma; T-cell/histiocyte-rich B cell lymphoma (THRBCL); Note: Transformed, previously untreated lymphoma is allowed; Note: 5-day treatment of dexamethasone 15 mg/day or prednisone 100 mg/day or local radiotherapy in order to control life-threatening/invalidating tumor related symptoms is allowed; Note: It is allowed to start with a first cycle of R-CHOP21 pending the FISH results
  • Planned treatment with 6 R-CHOP21. The following regimens are also allowed:; Treatment with reversed R-CHOP21; Treatment with R2-CHOP21 (6 R-CHOP21 + lenalidomide 15 mg day 1-14) in case of double hit lymphoma; Two additional administrations of rituximab after 6 cycles of R-CHOP21; High dosis MTX and/or MTX-it for CNS prophylaxis
  • Ann Abor stages II-IV and stage I if the treatment plan is 6 R-CHOP21 in case of bulky disease (defined as a ≥10 cm mass)
  • Age ≥ 18 years
  • WHO performance status ≤ 2, WHO 3 performance status is allowed when considered directly related to the DLBCL
  • Negative pregnancy test at study entry for women of childbearing potential
  • Female patient is either post-menopausal for at least 1 year before the screening visit or surgically sterile or if of childbearing potential, agrees to practice two effective methods of contraception, at the same time, from the time of signing the informed consent through at least 12 months after the last dose of protocol treatment, or agrees to completely abstain from heterosexual intercourse
  • Male patient, even if surgically sterilized, (i.e., status post vasectomy) agrees to practice effective barrier contraception during the entire study period and through 12 months after the last dose of protocol treatment, or agrees to completely abstain from heterosexual intercourse
  • Patient is able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements
  • Written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Patients requiring treatment with mini-R-CHOP
  • Any of the following B-cell lymphomas according to WHO classification 2022:; o Central Nervous System involvement by DLBCL; Note: high CNS-IPI is allowed; Testicular DLBCL; Primary mediastinal B-cell lymphoma; Epstein-Barr virus (EBV) post-transplant lymphoproliferative disorder
  • Any prior malignancy or present malignancy other than DLBCL that required or requires systemic therapy. Prior surgery or local radiotherapy is allowed in case the heart has not been exposed
  • Severe neurological or psychiatric disease
  • Active hepatitis B or C infection (serology testing is required at screening). Patients positive for hepatitis B surface antigen (HBsAg) regardless of antibody status or HBsAg negative but anti-HBc positive are only eligible if HBV-PCR is negative and patients are protected with lamuvidine or entecavir. Patients with positive hepatitis C serology are only eligible if HCV-(RNA) is confirmed negative
  • Active uncontrolled fungal, bacterial and/or viral infection
  • Patient known to be HIV-positive
  • Any psychological, familial, sociological and geographical condition potentially hampering compliance with the study protocol and follow-up schedule
  • Participation in another clinical trial with anti-cancer therapy or a cardiovascular drug
  • Pre-existing cardiac disease including:; LVEF <50% measured with echocardiography (2D or 3D); Symptomatic heart failure (NYHA ≥II) or hospitalization for heart failure in the last year; Refractory anginal symptoms; Cardiac arrhythmias not controlled with optimal medical treatment, in case of atrial fibrillation the ventricular response needs to be <110/min; Significant valvular dysfunction on echocardiography; Non-ischemic cardiomyopathy
  • Inadequate hematological function (absolute Neutrophil Count (ANC) <1.0x109/L or platelets <75x109/L), unless clearly related to DLBCL
  • Significant hepatic dysfunction (serum bilirubin or transaminases ≥ 3 times the upper limit of normal) unless related to lymphoma infiltration of the liver
  • Significant renal dysfunction (creatinine clearance < 30 ml/min after rehydration) or requiring dialysis
  • Non-diagnostic/poor transthoracic echocardiography imaging quality at baseline
  • Severe pulmonary dysfunction defined as breathlessness at rest (COPD GOLD III or IV), unless clearly related to DLBCL
  • Breast-feeding female patients

Helyszínek itt: Hollandia

  • Haga Hospital's-Gravenhage, HollandiaRésztvevőt keres
  • Jeroen Bosch Ziekenhuis's-Hertogenbosch, HollandiaRésztvevőt keres
  • Ziekenhuisgroep Twente StichtingAlmelo, HollandiaRésztvevőt keres
  • Ziekenhuis AmstellandAmstelveen, HollandiaRésztvevőt keres
  • Gelre HospitalsApeldoorn, HollandiaRésztvevőt keres
  • Rijnstate Ziekenhuis StichtingArnhem, HollandiaRésztvevőt keres
  • Amphia HospitalBreda, HollandiaRésztvevőt keres
  • Reinier de Graaf GroepDelft, HollandiaRésztvevőt keres
  • Albert Schweitzer ZiekenhuisDordrecht, HollandiaRésztvevőt keres
  • Catharina Ziekenhuis StichtingEindhoven, HollandiaRésztvevőt keres
  • Máxima Medisch CentrumEindhoven, HollandiaRésztvevőt keres
  • Zuyderland Medisch Centrum StichtingGeleen, HollandiaRésztvevőt keres
  • Admiraal De Ruyter Ziekenhuis B.V.Goes, HollandiaRésztvevőt keres
  • Stichting Martini ZiekenhuisGroningen, HollandiaRésztvevőt keres
  • Ziekenhuis St JansdalHarderwijk, HollandiaRésztvevőt keres
  • TergooiziekenhuizenHilversum, HollandiaRésztvevőt keres
  • Spaarne Gasthuis StichtingHoofddorp, HollandiaRésztvevőt keres
  • Sint Antonius Ziekenhuis StichtingNieuwegein, HollandiaRésztvevőt keres
  • Canisius-Wilhelmina HospitalNijmegen, HollandiaRésztvevőt keres
  • Ikazia ZiekenhuisRotterdam, HollandiaRésztvevőt keres
  • Sint Franciscus Vlietland Groep StichtingSchiedam, HollandiaRésztvevőt keres
  • Antonius Ziekenhuis SneekSneek, HollandiaRésztvevőt keres
  • Universitair Medisch Centrum UtrechtUtrecht, HollandiaRésztvevőt keres
  • Stichting Viecuri Medisch Centrum voor Noord-LimburgVenlo, HollandiaRésztvevőt keres
  • Isala Klinieken StichtingZwolle, HollandiaRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Patients treated for DLBCL are at high risk of developing AICD. This adverse event is characterized by irreversible damage to the heart muscle with a loss of cardiomyocytes and subsequent decline in cardiac pumping capacity. Thereby patients treated for this malignancy are at double the risk of developing symptomatic heart failure / cardiomyopathy when compared to the general population. This corresponds to a cumulative incidence of 5-10% within 5-years after receiving R-CHOP. In the elderly, an incidence of 26% has been reported after 8-years of follow-up. Among patients who die in complete remission, heart failure has been described to be one of the most important causes of death. ANTICIPATE aims to evaluate if dexrazoxane can prevent AICD in DLBCL patients and identify those at highest risk of AICD. Of all patients treated with anthracyclines in a first-line setting, DLBCL patients were chosen for this trial for two primary reasons. Firstly, these patients have a favourable oncological prognosis with a 5-year relative survival in the Netherlands of 64-78% in those aged 18-74 years increasing the importance of preventing long-term toxicity. Secondly, the cumulative anthracycline dose used for the treatment of DLBCL is higher than the dose used in breast cancer. The cumulative anthracycline dose is the most important risk factor for AICD known.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Arm AA vizsgált kezelés

    Standard R-CHOP 21 treatment regimen: 6 cycles R-CHOP 21 (rituximab\*, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) \*The use of a biosimilar is allowed.

    Kezelés: Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, Prednisolone, Lenalidomide és Pegfilgrastim

  • Arm B -A vizsgált kezelés

    Addition of the cardioprotectant dexrazoxane to the R-CHOP 21 regimen: R-CHOP21 (rituximab\*, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone plus dexrazoxane). \*The use of a biosimilar is allowed.

    Kezelés: Dexrazoxane, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, Prednisolone, Lenalidomide és Pegfilgrastim

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
ANTICIPATE: Prevention of ANThracycline-Induced Cardiac Dysfunction by Dexrazoxane In PATients With diffusE Large B-cell Lymphoma: a Phase III National Multicenter Prospective Randomized Open-label Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 23.